先天性胆管扩张症
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先天性胆管扩张症分型
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刘欢欢 主治医师

普外科 北京市第一中西医结合医院

先天性胆管扩张症可以分为五型，分别为以下所述：第一行型为胆总管囊状扩张。第二型为胆总管憩室样扩张。第三型为胆总管末端憩室样扩张。第四型为肝内外胆管均扩张。第五型为肝内胆管扩张，又称卡洛里病。胆总管扩张以后要进行手术治疗，对于肝内胆管扩张，要积极的对症治疗，必要时可以行肝移植手术。

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何宗全 主任医师

肝胆胰外科 铜陵市人民医院

先天性胆管扩张症分型？

先天性胆管扩张症可以分为两个大类，一个就是下段梗阻，一个就是先天性胆管扩张胆汁堆积量变大，以前也叫做胆管性的囊肿。这是临床比较常见的。一般来说在小孩子出生的时候就可以明确。主要的治疗手段就是手术这种方式去疏通疏导，然后就是，看看小孩子有没有血液胆汁酸偏高。

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先天性胆管扩张症是什么样的病
温暖 主治医师
先天性胆管扩张症是什么
A：

先天性胆管扩张症又称胆总管囊肿，是临床上比较经常出现的先天性胆道畸形，发病率比较高，主要是指胆总管的一部分呈现囊状或梭状扩张，有时会伴有肝内胆管扩张的先天性畸形。在早期是没有任何症状的，因此比较难以被发现，多会因为出现合并症、结石或者胆管炎而被发现，严重的还会出现继发肝功能损伤，胆汁淤积影响到肝脏。

何宗全 副主任医师
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