本病属先天性发育畸形,为常染色体显性遗传,大多数的病人有家族史,有遗传性。目前病因未明,有学者认为其发病与骨膜发育不良、破骨细胞活动能力不足、软骨膜发育缺陷等有关。
基本病因
1、骨膜发育不良
骨皮质较薄以及骨膜不够完全,不能很好的限制骨向外生长。
2、破骨细胞活动能力不足
造成骨不能很好的塑形。这解释了干骺端呈宽阔的喇叭状。
3、软骨膜发育有缺陷
使软骨过度生长,由软骨再转变为骨,所有的移位软骨都有恶性变的趋势。
危险因素
家族中有人患此病者,更容易患本病。
如果古有较大影响美观或者影响关节的活动的情况下,是需要通过手术来摘除的,因为这个时候太大,如果不摘除他压迫肌腱神经,会影响正常的行走,所以这种情况是需要通过手术来摘除的,如果只是单纯性的畸形,那么他可以不用治疗,具体的情况需要先去医院检查,然后才能制定治疗的方案
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