假性软骨发育不全

什么是假性软骨发育不全?

  • 发病部位:骨骼
  • 常见病因:
  • 挂号科室:骨外科
  • 检查项目:
  • 典型症状:
  • 注意事项:
什么是假性软骨发育不全?

假性软骨发育不全是由软骨低聚物基质蛋白基因突变所导致的一种常染色体遗传性疾病。患者大多在出生后20月无异常症状,但随后出现侏儒症,具体表现为四肢短小、关节粗大、下肢弯曲等。目前并没有对该病的有效治疗,但髋及膝关节矫形手术可在一定程度上缓解患者病症,现阶段正在研究对其的基因治疗手段。

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李劼若

李劼若 主任医师

暨南大学附属第一医院 骨关节外科与运动医学中心

擅长: 各种运动创伤和骨关节炎、髌股关节不稳、各种肌腱腱病、跟痛症等的诊治。

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中山大学附属第一医院
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