胸腰驼背又称甘露糖苷贮积症，婴儿型1岁左右出现进行性面容丑陋，巨舌，扁鼻，大耳，牙缝宽，头大，手足大，四肢肌张力低下并运动迟钝。按起病年龄和病情严重可以分为婴儿型和少年型，实验室检查患儿血象中性粒细胞、淋巴细胞及骨髓细胞内有空泡；生化检查甘露糖苷增加及酸性型α-甘露糖苷酶缺乏，同时尿中含甘露糖的寡糖，该病与Hurler综合征类似，无黏多糖尿，但是组织中甘露糖的成分增加。X线检查表现为轻度多发性骨发育不全，有的患儿出现严重的脊柱侧弯和驼背。
李劼若 主任医师
擅长： 各种运动创伤和骨关节炎、髌股关节不稳、各种肌腱腱病、跟痛症等的诊治。
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常见原因有两类，急性腰肌劳损或腰椎小关节紊乱最为多见，多由姿势不良、搬重物或受凉诱发，休息后通常可缓解。警惕神经受压信号，若疼痛向下肢放射或伴麻木，需排查腰椎间盘突出；出现大小便异常应立即就医排除马尾综合征。别忽视内脏疾病，泌尿系结石也可表现为突发腰痛，常伴血尿或呕吐；中老年人轻微外力后剧痛需警惕骨质疏松性骨折。急性期处理原则，突发腰痛应避免强行活动，急性期以休息为主，症状持续超48小时或伴危险信号时须及时就医检查。
多数可以治好，胸积水是胸腔内液体异常增多，绝大多数通过明确病因和规范治疗可以治愈或有效控制，不必过度恐慌。病因决定方案，感染、心衰、肿瘤等均可引起胸积水，治疗核心是处理原发病，单纯抽水只是临时缓解症状。及时就医很关键，出现胸闷气促等症状应尽早就诊，通过影像和化验明确积液性质，才能制定个体化的有效治疗方案。
