胆道闭锁
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目前临床上面最长报道,不少患儿已经活到30-40岁的病例。胆道闭锁是先天性的胆道疾病,常见于新生儿,症状出现在新生儿出生后1~3个月。严重胆道闭锁疾病需要肝移植进行治疗,在目前临床治疗过程中首推是亲体移植。亲体移植顾名思义是患儿的亲生父母做移植的供体,通常的情况下可能会切除父亲或者母亲的左半肝或者是左外叶来作为亲体移植的供肝。这种供肝在血缘上如果匹配移植过后发生排斥反应的几率就比较小。患儿移植成功过后,如果度过移植手术的围手术期风险,术后的生存率会大大的增加。但是肝移植术后最主要矛盾点是在于可能发生器官排异反应,患儿需要长期服用抗器官排斥药物,如果在器官排斥方面做到特别好的管控,胆道系统患儿做...

相关解析
何宗全 主任医师

肝胆胰外科 铜陵市人民医院

胆道闭锁肝移植后能活多久

胆道闭锁是一种先天性的疾病,病变可累及整个胆管,亦可仅累及肝内,或肝外的部分胆管,其中以,肝外胆管闭锁常见,胆道闭锁的诊断,有赖于患者的年龄既往史、家族史以及查体。临床症状结合血常规、肝功能、肿瘤标记物、腹部b超、腹部ct、腹部核磁,以及胆道造影等检查,胆道闭锁,相对是一个少见的疾病,治疗主要是,手术治疗,病情严重时,应行肝移植后治疗,治疗后,效果较好。

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包文中 副主任医师

普外科 合肥市第二人民医院

胆道闭锁肝移植后能活多久

肝移植成功且没有出现排异的情况下,可以达到长期存活,通常使用亲属的肝移植排异的几率会小很多,在移植手术后,应注意避免食用高嘌呤的食物,控制糖分盐分的摄入,不要吃辛辣刺激性食物,多以清淡易消化的食物为主,每天监测血压,血糖及血脂的情况,定期去医院进行体检。

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孩子查出先天十二指肠闭锁

十二指肠闭锁是一种罕见的先天性消化道疾病,发生在胎儿发育期间,是十二指肠没有正确连接到胃部,导致胃中的消化液无法流入十二指肠,从而引起肠道阻塞。这种疾病通常需要进行手术治疗,以恢复肠道的正常通畅。十二指肠闭锁可能是由于胎儿发育时消化道发育异常所致,但确切的病因尚不清楚。症状通常在新生儿出生后立即出现,包括呕吐、腹部膨胀、喂养困难和虹膜反射消失等。如果不及时治疗,十二指肠闭锁可能导致严重的并发症,如腹腔感染、呼吸衰竭和肠道穿孔等。对于十二指肠闭锁的治疗,通常需要进行手术干预

姜成钢 副主任医师
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