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基因突变会引起癫痫吗

基因突变会引起癫痫。 癫痫和遗传、大脑结构异常、代谢、免疫、肿瘤、外伤、神经系统感染、脑血管病等因素有关。 癫痫病患者得家族中容易出现染色体异常、遗传代谢障碍等,后代出现癫痫的概率会升高,从而引发遗传性癫痫。 与特发性癫痫相关的因素有年龄、遗传、基因突变、内分泌失调、电解质紊乱、睡眠、营养等。 详情»

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乙肝基因突变
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乙肝基因突变

乙型肝炎病毒基因组是非常容易突变的,绝大部分的突变为沉默突变,无生物学意义。 S基因突变引起表面抗原亚型改变或者是表面抗原阴性的乙型肝炎,前C区的变异可以引起E抗原阴性,E抗体阳性的乙型肝炎。 C区变异导致核心抗体阴性的乙型肝炎,而P区的突变可导致复制缺陷或者是复制水平的降低。 乙型肝炎病毒基因组变异除了影响血清学指标的检测外,还可能与疫苗接种失败,肝炎慢性化、肝细胞癌的发生有关。 详情»

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基因突变的原因

基因突变是指DNA分子发生的突然的变异现象。基因虽然是一个十分稳定的结构,但这种稳定性并不是绝对的。在一定的条件下基因也可能会改变自己的结构,变成新的结构,并且逐步代替了原有的基因结构,这个基因自我改变的过程就叫做突变基因。这也就是生物的后代会产生前代所不具备的特点的原因。基因突变也分为可控和不可控两种。 详情»

基因突变的原因

基因突变是指在DNA序列中发生的突发式的、永久性的改变。这种变化可以在个人的体细胞中发生,也可以在生殖细胞中发生,后者会传递给后代。基因突变的原因多种多样,可以是内源性的或外源性的。1.内源性因素内源性因素是指在生物体内部产生的因素,主要包括DNA复制错误、自由基氧化和DNA修复错误。DNA在每个细胞分裂时都会被复制,这是生命过程中不可避免的。然而,复制过程中会出现错误,导致DNA序列的改变。此外,细胞内的DNA修复系统也可能出错,导致未能及时修复DNA的损伤,从而产生基因突变

怀孕怎样避免基因突变?

怀孕指的是妊娠。妊娠期间想要避免基因突变,需要调整环境、调整饮食、基因检测、保持心情愉悦等。1.调整环境:一些基因突变是由环境因素引起的,如辐射、化学物质、毒素、烟草和酒精等,这些都可能对胚胎的基因造成损害。因此,孕妇应尽量避免接触这些有害物质,比如远离污染严重的环境、避免接触放射线和尽量避免吸烟和饮酒。2.调整饮食:孕妇要保证足够的营养摄入,包括维生素、矿物质和蛋白质等。特别是叶酸在孕妇体内有促进基因稳定的作用,因此要注意补充叶酸。此外,也要保持良好的饮食习惯,避免摄入过多的咖啡因和添加剂等

小孩基因突变会致命吗

基因突变是指在基因组中发生的任何改变,这些改变可以是单个核苷酸的改变,也可以是整个染色体的缺失、重复或倒置等。但是,小孩基因突变不一定会致命。一、会基因突变可能导致小孩患有遗传性疾病。遗传性疾病是由基因突变引起的疾病,这些突变可以在父母传递给子女时发生,也可以在胚胎发育过程中发生。例如,囊性纤维化、镰状细胞贫血症和杜氏肌营养不良症等都是由基因突变引起的遗传性疾病。这些疾病通常会导致严重的健康问题,甚至可能是致命的。二、不会但并非所有的基因突变都是致命的

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功效:清热解毒,疏风解表。用于上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽喉炎属外感风热、热毒壅盛证,症见发热、咽喉肿痛。

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肿瘤来自基因突变?

A: 有的肿瘤是真的来自于人体的基因突变。与肿瘤密切相关的是原癌基因和抑癌基因,这两种基因的突变,都是会导致癌症的发生。第一,抑癌基因。抑癌基因在人体内的主要作用是监视、监控细胞的繁殖与生长。如果抑癌基因发生了病变,那么也就意味着该基因不能再监视、监控人体内癌细胞的繁殖和生长。抑癌基因中p53基因主要的功能是修复,如果抑癌基因发现人体细胞内DNA的缺失、受损,p53基因就会接受到信息,然后对受损的细胞进行修复;如果细胞的损坏太大,无法进行修复,那么p53基因内的蛋白就会让无法修复的细胞进行自灭。所以,抑癌基因的突变是会诱发癌症的。第二,原癌细胞。原癌细胞主要的作用是控制、调节细胞的繁殖和生长。如果原癌细胞发生了突变,那么它所起的功能自然就会失去了,继而引起体内细胞的疯狂生长与繁殖,细胞的调控系统出现紊乱,那么患上癌症的几率就会增大。因此,原癌细胞的突变是会引发癌症的。

胡炜 副主任医师
基因突变是什么

A: 正常人体的基因是通过有序排列来进行的,如果出现基因突变可能在基因排序的某个位置出现了异常情况,如果生下的宝宝身体没有其他不正常的表现的话可,以不用做特殊的处理,平时要注意孩子的眼睛和身体其他方面的发育情况,如果出现视力问题的话,需要及时的进行治疗。

刘艳美 副主任医师
肿瘤来自基因突变

A: 肿瘤和基因突变是有关系的,但是大多数可能是由于一些疾病没有得到治疗,越来越严重,就可能会引发肿瘤,大多数肿瘤都是需要做手术切除的,并且一定要做到,尽早发现,尽早治疗,里面错过了手术的最佳时期,但是很多老年人抵抗力比较差,手术是存在一定的风险的,建议药物保守治疗。

申洪昌 副主任医师
如何检测基因突变

A: 在备孕期间如果发现基因突变,在这种情况下是不能轻易的考虑备孕的,不然容易影响到胎儿发育造成发育方面的问题。基因突变这种情况多是说明父母的基因有相同的情况而出现的,其实主要就检查父母的记忆,如果发现问题一定要解决好,再考虑备孕,绝对不能让孩子冒任何的风险。

王志启 主任医师
基因突变就会增生吗

A: 您好,尿频尿急,夜尿增多是前列腺增生或者是尿路感染的症状的。根据您的年龄出现前列腺增生是正常的。所以不存在基因突变的可能的。您需要抓紧时间去医院做相关检查。明确病原和制定合理的治疗方案的,平时要注意休息,不要劳累和熬夜,饮食清淡为主,尽量不要吃辛辣刺激的食物。

刘艳美 副主任医师
β-地贫基因突变654位点突变基因杂合子

A: β-地贫基因突变654位点突变基因杂合子属于中度贫血。 β地中海贫血是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病,出生时无症状,多于婴儿期发病。地中海贫血是因遗传缺陷珠蛋白链合成不足导致,主要表现为贫血,黄疸,发育不良等。这个类型是中度贫血,地贫基因是轻度,不用担心,不影响成长发育,不需要药物治疗。 需要定期监测血常规和铁蛋白,生育要做产前咨询。

李方方 主治医师
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