单侧肾缺如是由于先天性发育障碍导致的一侧肾脏未发育的疾病。本病的病因是由于单侧的肾脏组织和输尿管发育异常所致。大部分患者临床无任何不适感,若不经过检查,可终生不被发现。少部分患者当出现肾脏疾病,如细菌感染、创伤、泌尿系统结石、肾脏积水、肾脏结核等,对肾脏进行系统检查后才被发现。
单侧肾缺如的主要病因是在胚胎发育过程中,输尿管芽发生异常,与后肾组织之间的相互诱导分化发生障碍。具体机制尚不清楚。具有家族遗传性,还可能与母亲怀孕期间营养健康状况、接触致畸物质及人工辅助生殖技术等因素...
查看更多»单侧肾缺如患者对侧肾脏一般发育正常,可没有任何自觉症状,甚至终身不被发现。但常常合并有泌尿系统内、外的其他畸形而出现相关症状,且单侧肾缺如会导致对侧肾脏的代偿性肥大。典型症状1、单侧肾缺如本身可没有任...
查看更多»治疗原则单侧肾缺如是先天畸形,对侧肾脏功能正常时,对患者生活和寿命没有影响,无需治疗。如果并发其他畸形导致疾病者,需要积极对相应疾病进行治疗。治疗目的是要尽可能保护孤立肾的正常肾功能,保证患者正常生活...
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白芨在正常剂量下使用对肾脏的直接危害较小,但长期过量服用可能增加肾脏代谢负担,存在潜在损伤风险。白芨作为中药材,其性微寒,归肺、肝、胃经,具有收敛止血、消肿生肌的功效。然而,其代谢产物需通过肝脏分解和肾脏排泄。若长期过量服用,可能因代谢产物蓄积导致肾脏超负荷运转,进而引发肾功能异常。尤其对于已有肾脏疾病或代谢功能较弱的人群,这种风险更为显著。此外,白芨的收敛作用可能干扰凝血功能,与抗凝药物联用时可能增加出血或血栓风险,间接影响肾脏血流灌注
单侧耳聋一般不会直接变成全聋,但存在一定演变为全聋的可能性。单侧耳聋通常由局部病变引发,比如突发性耳聋、中耳胆脂瘤压迫听神经、听神经瘤等,这些病变往往只影响一侧耳朵的听觉系统,另一侧耳朵的听觉结构与功能正常,能够维持基本的听力,所以通常不会直接进展为全聋。不过,若单侧耳聋的病因是全身性疾病,像梅尼埃病、自身免疫性内耳病等,随着病情发展,疾病可能会累及双侧耳朵,导致双侧听力都下降