先天性巨输尿管是输尿管先天性畸形的一种,是指由于先天发育异常导致的以输尿管功能性梗阻引起输尿管扩张为主要特点的先天性畸形。在发育过程中输尿管末端肌肉环形肌过多而纵形肌减少,输尿管功能异常,无法放松因而梗阻,导致输尿管上段、肾盂扩张,肾积水。患者主要表现为尿路梗阻症状,常合并尿路感染。
先天性巨输尿管确切的发病原因目前尚无统一说法,可能是胚胎发育中输尿管肌层的增生或肌束与原纤维间的比例失调等因素有关。根据组织病理学的研究,多数学者认为发病可能与以下几点有关:1、末端输尿管壁内纵行肌缺...
查看更多»先天性巨输尿管症并无特异性的临床表现,大多患者会有腰酸、胀痛等不适。有时可能会有腰部包块、血尿、顽固性尿路感染、肾功能不全等情况的发生。典型症状1、由于输尿管扩张积水,容易发生尿路感染导致患者出现尿频...
查看更多»治疗原则临床上医生会根据患者的实际情况,制定恰当的治疗方案。主要是依据输尿管扩张和肾功能损害的程度来选择治疗措施。一般治疗对输尿管扩张程度较轻而肾积水不明显者可随访观察。药物治疗对于先天性巨输尿管无特...
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患者属于先天性巨输尿管症,需要考虑为输尿管末端肌肉结构发育异常引起的,并且是会引起腰酸、胀痛等症状的,建议定期复查,输尿管扩张程度较轻而肾积水不明显者可以采取保守治疗的,其次.重度肾积水、肾功能损害严重者是需要控制感染后采取手术治疗的。
先天性室缺损是一种心脏疾病,指的是心脏的室间隔缺损导致心脏左右室之间的血液混合。这种缺损可能会导致心脏无法有效地将氧气丰富的血液泵送到身体各部分,从而引起疲劳、气短、心悸等症状。先天性室缺损的症状因人而异,有的患者症状轻微,而有的可能会出现严重的心脏问题。这种疾病通常需要通过心脏超声检查或其他心血管检查来进行确诊,医生会根据病情严重程度来制定治疗方案。治疗先天性室缺损的方法有很多种,其中手术是最常见的治疗方式之一