先天性巨输尿管

什么是先天性巨输尿管?

  • 发病部位:肾及泌尿
  • 常见病因:
  • 挂号科室:泌尿外科
  • 检查项目:
  • 典型症状:血尿、下腹痛、脓尿
  • 注意事项:
什么是先天性巨输尿管?

先天性巨输尿管是输尿管先天性畸形的一种,是指由于先天发育异常导致的以输尿管功能性梗阻引起输尿管扩张为主要特点的先天性畸形。在发育过程中输尿管末端肌肉环形肌过多而纵形肌减少,输尿管功能异常,无法放松因而梗阻,导致输尿管上段、肾盂扩张,肾积水。患者主要表现为尿路梗阻症状,常合并尿路感染。

先天性巨输尿管的病因

先天性巨输尿管确切的发病原因目前尚无统一说法,可能是胚胎发育中输尿管肌层的增生或肌束与原纤维间的比例失调等因素有关。根据组织病理学的研究,多数学者认为发病可能与以下几点有关:1、末端输尿管壁内纵行肌缺...

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先天性巨输尿管的症状

先天性巨输尿管症并无特异性的临床表现,大多患者会有腰酸、胀痛等不适。有时可能会有腰部包块、血尿、顽固性尿路感染、肾功能不全等情况的发生。典型症状1、由于输尿管扩张积水,容易发生尿路感染导致患者出现尿频...

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先天性巨输尿管的治疗

治疗原则临床上医生会根据患者的实际情况,制定恰当的治疗方案。主要是依据输尿管扩张和肾功能损害的程度来选择治疗措施。一般治疗对输尿管扩张程度较轻而肾积水不明显者可随访观察。药物治疗对于先天性巨输尿管无特...

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先天性巨输尿管症是由输尿管末端功能性梗阻引起的。先天性巨输尿管,又称原发性巨输尿管,是由输尿管末端功能性梗阻引起,导致输尿管和肾盂扩张,但在病变部位未发现器质性梗阻,这个病应与下尿路梗阻引起的巨输尿管症相鉴别,其输尿管-膀胱连接处解剖正常,轻度和中度扩张的巨输尿管可使用少量预防性抗生素,无感染,严重扩张和严重感染建议手术治疗。

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