先天性巨输尿管确切的发病原因目前尚无统一说法,可能是胚胎发育中输尿管肌层的增生或肌束与原纤维间的比例失调等因素有关。
根据组织病理学的研究,多数学者认为发病可能与以下几点有关:
1、末端输尿管壁内纵行肌缺乏。
2、输尿管末端肌层内胶原纤维增生,使肌束与胶原纤维比例失调,肌层排列紊乱。
3、输尿管末端肌层肥厚,黏膜或黏膜下炎症。由于一种或几种因素的共同作用,使该段输尿管的蠕动功能减弱或消失,尿液排泄不畅,近段输尿管内压力增加,导致输尿管扩张及肾积水。
患者属于先天性巨输尿管症,需要考虑为输尿管末端肌肉结构发育异常引起的,并且是会引起腰酸、胀痛等症状的,建议定期复查,输尿管扩张程度较轻而肾积水不明显者可以采取保守治疗的,其次.重度肾积水、肾功能损害严重者是需要控制感染后采取手术治疗的。
先天性甲状腺功能低下症筛查异常不要惊慌,应及时确诊检查、及时治疗、定期复查、还要长期管理,确保甲状腺激素水平维持在正常范围,一般治疗需持续终身。1.确诊检查:筛查异常只是初步提示,需进一步通过血清甲状腺功能检查测定促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)等指标,明确是否患病。若TSH明显升高,FT4降低,基本可确诊。2.及时治疗:一旦确诊,需在医生指导下口服左甲状腺素钠治疗,治疗开始时间越早,越有利于孩子的生长发育和智力发展,避免因甲状腺激素缺乏影响脑发育,造成不可逆的智力低下