早期婴儿型癫痫性脑病是一种恶性疾病,又称作大田原综合征,是临床一种上比较少见的疾病,属于癫痫的一种类型。该病的临床症状主要为患儿三个月内起病,强直以及强直阵挛发作,难以控制的惊厥,多数患儿智力及身体发育显著落后,患儿脑电图可有暴发-抑制波型。该病可严重影响婴儿的生长发育,严重者可危及生命,预后较差。
早期婴儿型癫痫性脑病可由多种病因引起,主要包括脑结构性异常、代谢缺陷、基因突变等,产前、产时、产后与遗传等多种因素均可以导致脑结构性异常。基本病因1、脑结构性异常早期婴儿型癫痫性脑病的脑结构性异常多为...
查看更多»该病发作开始年龄极早,常于出生后2~3个月内发生。主要表现为频繁强直性痉挛发作及神经发育障碍,部分患儿随着年龄增长可演变为婴儿痉挛和Lennox-Gastaut综合征。典型症状1、痉挛发作患儿可出现频...
查看更多»治疗原则早期婴儿型癫痫性脑病的治疗目的是控制癫痫发作,保护脑组织。明确诊断后应积极对因治疗,防止进一步的脑损伤。常用的治疗方法包括药物治疗和手术治疗,但多数患儿对药物治疗反应差,发作难以控制。有明确脑...
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儿童佝偻病一般是缺少钙元素、磷元素、维生素D等。儿童佝偻病是常发生于骨骼闭合之前儿童生长发育期的慢性疾病,其中以维生素D缺乏性佝偻病较为常见,因为当身体缺乏维生素D的时候,会影响肠道吸收钙元素和磷元素,所以这种疾病的患者身体内会缺乏这三种物质。皮肤经过阳光紫外线照射后,会合成人体所需的维生素D,此外,牛乳中也含有适量的维生素D。而维生素D可以促进肠道吸收钙和磷,一旦身体内缺乏维生素D,也会导致身体逐渐的缺乏钙和磷,最终形成佝偻病
母亲b型血父亲A型血,孩子的血型可能是A型、B型或者是AB型。正常情况下,孩子的血型由遗传因素所决定,可能是遗传父亲、遗传母亲,当然也有一部分孩子会综合父母两个人的血型。A型血基因型可以是AA或Ai,B型血基因型可以是BB或Bi。如果母亲血型是BB型,父亲血型是AA型,孩子血型可能是AB型。如果母亲是Bi型,父亲是Ai型,孩子的血型可能是A型、B型或AB型,所以母亲b型血父亲A型血,孩子的血型可能是A型、B型或者是AB型