脊索胚胎残留于髓核，出生后逐渐演变成脊索瘤。此外，基因突变、结节性硬化症、脊索瘤家族史可增加患病风险。
基本病因
目前认为在胚胎发育过程中，脊索组织可能残留或迷走，通常残存于体轴的两端，即颅底蝶骨枕骨部和骶尾部。脊索瘤就是这些残留或异位的脊索组织发生的，并有恶变倾向。
危险因素
1、有研究发现TBXT基因突变与脊索瘤的发病有关。
2、结节性硬化症增加患上脊索瘤的风险。
3、有脊索瘤家族史会增加患上脊索瘤的风险。
普通外科 潍坊市妇幼保健院
引起人体患有脊索瘤的病因，通常包括以下几个方面：1、可能是遗传因素。当遗传基因中出现癌细胞的病变，通常会遗传到下一代；2、由于体质较虚弱，免疫力下降，抵抗力较差，从而导致机体出现反复的炎症病变，从而引发继发性的感染导致的；3、也可能是由于不健康的生活方式，例如过量抽烟、酗酒、长期熬夜、不注意饮食卫生等，也容易引起细胞的癌变情况。
肿瘤科 泰州市中医院
出现这种情况应该立即服用一些止痛药，这样能够帮助患者缓解症状，除此之外要积极的配合治疗，手术治疗是他最有效的治疗方法，患者在术后可以采取化疗等来控制，平时还要注意饮食清淡，营养均衡，避免吃一些辛辣刺激的食物，同时也要保持一个乐观向上的心态。
骶尾部脊索瘤术后如果病情加重，可能会在两到三年复发。大多数人认为，如果手术更彻底，结合放疗，5年复发率可高达60%~70%。对于不能完全切除放疗的患者，复发率较高。正是由于脊索瘤复发率高，复发后病情相对加重，所以术后需要定期随访和复发监测。脊索瘤预后相对较差，平均生存期约6.3年。因此，更彻底的治疗可以提高长期生存率。目前建议手术加术后放疗。
神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞，是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看，神经鞘瘤通常生长缓慢，病程较长，有完整的包膜，与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位，如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异，例如颅内听神经鞘瘤，常以一侧耳鸣、听力下降起病；椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓，引起一侧肢体感觉运动障碍等；四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块，可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面，手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法
