染色体病

什么是染色体病?

  • 发病部位:躯干
  • 常见病因:
  • 挂号科室:遗传病科
  • 检查项目:
  • 典型症状:
  • 注意事项:
什么是染色体病?

染色体病又叫染色体畸变综合征,主要是指染色体数目或染色体结构异常引起的一种疾病。其病因可能与孕妇年龄、物理因素、化学因素和生物等因素有关。染色体病通常可涉及多个器官、系统的形态和功能异常,其临床表现为机体畸形、生长发育迟缓、智力低下和系统功能障碍等,严重者在胚胎时期就可发生死亡。

染色体病的病因

孕妇在妊娠期间接触的各种危险因素,包括物理、化学、生物等危险因素以及孕妇的年龄、遗传等因素,导致胎儿染色体数目或结构的异常,引起胎儿染色体的畸变,最终引起相应的染色体疾病。基本病因1、染色体数目异常由...

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染色体病的症状

由于每条染色体上所排列的基因数量和种类不同,因此染色体畸变累积的染色体不同,则累积的基因也不相同,出现的临床表现各不相同,并各具特征,形成某种畸变综合征,但其也有一些共同的临床表现。同一种染色体疾病在...

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染色体病的治疗

治疗原则针对染色体疾病,目前尚无有效治疗方法,采用综合措施,包括医疗和社会服务,对患者进行长期耐心的教育,智力发育异常儿童进行体能训练,促进智能发育,掌握一定的工作生活技能,对患儿应注意预防感染,如伴...

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什么是胎儿染色体病
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胎儿染色体病包括了有染色体多一条或者少一条的疾病,比如21三体综合症就是染色体多了一条。严重者在胚胎早期死亡并自然流产,少数染色体畸变者能存活至出生,常造成胎儿特殊面容、多发畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统功能障碍。胎儿染色体检查可以进行羊水诊断,主要是检测各种生育相关病症以及遗传病症,适用于35岁以上怀孕15~18周的准妈妈。如果胎儿是已经很明确的诊断了是染色体疾病,建议胎儿还是不要保留。

相关解析
马保海 副主任医师

儿科 潍坊市妇幼保健院

什么是染色体病?

染色体病是属于遗传基因的一种病症,在怀孕阶段是可以做专业的检查,确诊病因的,根据染色体异常的严重程度,患者可以考虑是否正常的妊娠,能够减缓对于胎儿以及患者自身的刺激。在这个阶段,家长一定带孩子去专业的医院进行治疗,一般治愈率也是比较低的。并且具有一定的复发性。

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