染色体疾病是一轮严重危害人类身心健康的难治疾患,不仅给家庭及社会带来沉重负担,而且危及子孙后代,直接影响人口素质的提高。由于多数染色体疾病的治疗仍颇为艰难或昂贵,难以普遍实施,因此为减少疾病的发生,广泛开展预防工作就显得更为重要,建立遗传性疾病三级预防体系,综合开展孕前、孕产期和婴幼儿期的危险因素识别,风险评估,检测预警以及早期干预等关键性技术研发应用,是减少疾病危害的核心,具有重要的卫生经济意义。
1、一级预防
包括禁止近亲结婚,凡本人或家族成员有遗传性疾病或先天性畸形,家族中多次出现或生育过智力低下儿或反复自然流产者,应进行遗传咨询,找出病因,明确诊断。孕期远离各种危险因素。
2、二级预防
在遗传咨询的基础上,有目的的进行产前诊断,即通过直接或间接的对孕期胚胎或胎儿进行生长和生物标志物的检测,确定诊断,减少染色体疾病患儿的出生。
3、三级预防
出生后的治疗,新生儿已有染色体疾病,出生后即尽可能利用血生化检查或染色体分析作出早期诊断,并结合有效治疗,避免患儿重要脏器出现不可逆的损害,保证儿童正常的体格和智能发育。
染色体疾病目前的医疗水平还没有确切的治疗方式,只能是根据出现的症状来对症处理,孩子主要先确定一下是哪一条染色体有问题,很多染色体问题对孩子的整体生长发育都会有很大的影响,有些会造成畸形,生长发育缓慢,生长发育异常等等,还有的寿命会比较短,对以后的生活是会有影响的,是没有办法痊愈的。
抑郁症并非一定是终身病,但存在复发风险,部分患者可能经历慢性或反复发作的病程。通过规范治疗和长期管理,多数患者可实现临床痊愈并维持良好社会功能,但仍有30%-50%患者可能经历病情反复。抑郁症的病程具有显著异质性。首次发作患者经系统治疗后,60%-70%可在6-12个月内达到临床痊愈。然而,抑郁症具有高复发率特征,未接受维持治疗的患者1年内复发率可达40%-50%,5年内复发率超过80%。复发风险与遗传易感性、残留症状、社会心理应激、治疗依从性等因素密切相关