丙酮酸激酶缺乏症是常染色体上的丙酮酸激酶基因缺陷,导致丙酮酸激酶不能正常合成,从而发生的溶血性贫血疾病。
基本病因
常染色体上的丙酮酸激酶基因缺陷是引起丙酮酸激酶缺乏症的基本病因,磷酸烯醇式丙酮酸在丙酮酸激酶的作用下转换为丙酮酸,同时使ADP(腺苷二磷酸)转化为ATP(腺苷三磷酸)以供应能量。所以丙酮酸激酶缺乏可使ATP产生减少,使红细胞内能量缺失和脱水,发生溶血。
危险因素
有丙酮酸激酶缺乏症家族史者,丙酮酸激酶缺乏症发生的风险增加。
诱发因素
有些成年人以往健康,进入老年期、妊娠期或历经感染、过度疲劳等情况引发溶血症状。
儿童面部抽动症可以挂神经内科、儿科、神经外科、心理科或中医科。1、神经内科:儿童面部抽动症可能与面肌痉挛、局灶性癫痫、多发性抽动症等神经系统疾病有关。神经内科医生能够通过详细的神经系统检查、脑电图等手段,准确判断病因,并制定针对性的治疗方案。2、儿科:儿科医生可对儿童的整体健康状况进行综合评估,排查其他可能导致面部抽动的全身性疾病,如感染、代谢性疾病等。3、神经外科:若面部抽动是由脑部肿瘤、血管畸形等结构性问题引起,神经外科医生可进行评估和手术治疗
细胞平均体积指的是单个红细胞的平均体积,属于血常规中检查中的一项,