神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞，是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看，神经鞘瘤通常生长缓慢，病程较长，有完整的包膜，与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位，如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异，例如颅内听神经鞘瘤，常以一侧耳鸣、听力下降起病；椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓，引起一侧肢体感觉运动障碍等；四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块，可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面，手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法

唐筛21三体高风险并不直接决定胎儿能否保留，而是提示需要进一步诊断以明确胎儿是否真正存在染色体异常。根据临床标准，血清学筛查中21三体风险值超过1/270即视为高风险，此时需通过无创DNA检测或羊水穿刺进行确诊。若确诊为唐氏综合征（21三体），由于该疾病会导致患儿智力障碍、多发畸形及远期健康问题，医学上通常建议终止妊娠；反之，若进一步检查结果正常，则可继续妊娠。因此，是否能保留胎儿取决于确诊结果，而非初筛的高风险结论

肋骨肿瘤一般多发生于肋骨体部，也就是肋骨中间较长的部分，不过也可能出现在肋骨的任何部位，比如靠近胸骨的肋软骨连接处或肋骨末端。其生长位置与肋骨的解剖结构、血供特点以及局部组织特性有关，不同性质的肿瘤在肋骨上的分布可能略有差异。肋骨体部是肋骨的主要承重和支撑区域，血供相对丰富，且骨组织代谢活跃，这些特点为肿瘤细胞的生长和增殖提供了有利条件。此外，肋骨体部表面积较大，受到外界刺激或内部基因突变的影响概率更高，因此更容易发生肿瘤性病变

肿瘤一般不会自行消失。肿瘤是细胞异常增生形成的肿块，多数情况下具有持续生长的特性，不会自行消退。肿瘤的形成涉及细胞遗传物质的改变，导致细胞失去正常调控而异常增殖。这种异常增殖的细胞通常不会自行停止生长或消退，反而可能随着时间推移逐渐增大，甚至侵犯周围组织或发生转移。虽然极少数情况下，某些良性肿瘤可能因局部炎症反应或免疫系统的清除作用而暂时缩小或消失，但这种情况极为罕见，不能作为普遍规律。发现肿瘤后，应及时就医进行专业检查，以明确肿瘤的性质、大小和位置