什么是多发内生软骨瘤病？
- 发病部位：骨骼
- 常见病因：
- 挂号科室：肿瘤科,骨外科
- 检查项目：
- 典型症状：骨骼肿块
- 注意事项：
- 什么是多发内生软骨瘤病？
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多发内生软骨瘤病是一种良性肿瘤，由骨骺与软骨异常生长引起的，以四肢出现可触摸到的无痛性肿块为特征的疾病。骨骼发育过程中，不明原因的骨骺与软骨发育异常所导致的。四肢出现可触摸到的无痛性肿块，是多发内生软骨瘤病常见的症状。患者可能会有四肢缩短或四肢畸形的表现。
- 多发内生软骨瘤病的病因
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多发内生软骨瘤病的病因和发病机制目前暂时还不明确，有研究报道认为PTHR1、IDH1和/或IDH2基因杂合突变参与该病发生。
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- 多发内生软骨瘤病的症状
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多发内生软骨瘤病的临床表现呈现多样性，根据病变的部位，数目以及波及范围不同而异。主要临床表现为患病处出现无痛性肿胀。典型症状1、肿胀肿瘤侵及手、足部，由于多发病变的累及可以造成肢体病残，手部病变呈球形...
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- 多发内生软骨瘤病的治疗
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治疗原则多发内生软骨瘤病由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗。对无症状者可不予治疗但应随诊观察，保守治疗即可。但若出现短时间内肿瘤生长加快或者出现局部肿胀甚至病理性骨折时往往需要进行手术治疗...
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