多发内生软骨瘤病
多发内生软骨瘤病的诊断

诊断

根据患者的病史、临床表现,结合相应检查结果进行分析,一般不难诊断。在医生诊断的过程中,患者需排除是否存在纤维异常增殖症、遗传性多发性外生骨疣、Jansen型干骺端发育不良等疾病。

鉴别诊断

1、纤维异常增殖症

纤维异常增殖也好发于单侧躯体和头部骨骼,畸形往往只在下肢,呈“牧羊拐”样,纤维异常增殖的组织内也同样含有软骨岛。可通过X线检查鉴别二者。

2、遗传性多发性外生骨疣

遗传性多发性外生骨疣也好发于干骺端,沿长骨干骺端向外生长,有长骨的缩短,关节活动受限,血管神经受压的表现。常用临床表现和放射学鉴别,骨软骨瘤定位于骨的表面,内生软骨瘤多定位于骨的中心。

3、Jansen型干骺端发育不良

Jansen型干骺端发育不良也有干骺端的增宽及病变区内不规则低密度区,下肢骨干弯曲短缩等表现,所不同的是Jansen型干骺端发育不良有典型的临床表现,如身材极其矮小、进行性对称性无痛性关节增粗,凸眼等特征,可鉴别。

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