僵人综合征一般是指以下肢肌肉和躯轴过度收缩,伴肌痛性肌肉痉挛为特征的严重的、罕见的中枢神经系统疾病,会产生发作性自主神经功能紊乱的并发症。僵人综合征的典型临床表现是四肢、躯干及颈部肌肉持续性或波动性僵硬,腹肌呈板样坚实,随意活动受限等。主动肌和对抗肌可同时受累。
僵人综合征的病因和发病机制尚未完全明确,但目前可知与遗传、病毒感染、自身免疫等因素有关。此外,噪音、情绪等因素可能诱发本病的发生。基本病因1、遗传SPS患者中人类白细胞抗原的遗传易感性已有报道,70%...
查看更多»僵人综合征多为散发,起病隐袭、进展缓慢,但也有急性或亚急性发病的报道。本病的主要表现为躯干和四肢近端肌肉僵硬、发作性痛性肌肉痉挛,此外,还可见趾屈畸形、骨骼畸形等表现。部分患者伴情感障碍、眼球运动障碍...
查看更多»治疗原则僵人综合征目前无法治愈,治疗主要以缓解症状、改善肌肉痉挛状态、提高生活质量和减轻痛苦为目标。常用的治疗方法包括药物治疗以及免疫调节治疗。药物治疗1、苯二氮䓬类(1)作用:苯二氮䓬类药物一直被认...
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僵人综合征是一种慢性进行性神经变性疾病,病人的各肌肉组织会逐渐的失去自主活动能力,对于这种疾病目前还没有特效药物可以治疗,主要是对症治疗和支持治疗。病人可以服用营养神经和修复神经的药物,对于病人在发病过程中出现的一些临床症状要做针对性治疗,以避免一些并发症和继发症的产生。