相关解析
僵人综合征多为散发，起病隐袭、进展缓慢，但也有急性或亚急性发病的报道。本病的主要表现为躯干和四肢近端肌肉僵硬、发作性痛性肌肉痉挛，此外，还可见趾屈畸形、骨骼畸形等表现。部分患者伴情感障碍、眼球运动障碍以及发作性自主神经功能紊乱症状。
典型症状
1、肌肉受累表现
（1）发病初期，肌僵硬和痉挛间歇发作，之后肢体近端（下肢明显）和躯干肌肉逐渐出现持续性肌僵硬、疼痛。肌僵硬可为全身弥漫性，也可局灶性受累，常累及骨盆带、肩胛带、棘旁肌、腹肌等处。睡眠时，肌僵硬可减轻或消失；受到刺激时，可诱发或加重。
（2）疾病晚期，可累及呼吸肌、吞咽肌及面部肌群，表现为苦笑、强笑或呆板面容，还可造成张口困难、言语不清、吞咽困难等。
2、其他表现
（1）小腿后部肌群较前部肌群收缩力大，故部分患者可出现趾屈畸形。
（2）病程中常见骨骼畸形，尤其是脊柱腰段前凸畸形。
伴随症状
1、部分患者还存在情感障碍，如抑郁、焦虑、失眠、幻觉、妄想等。
2、少数患者还可出现眼球运动障碍，如不良共轭凝视、核上性眼肌麻痹、扫视不良等。
3、精神紧张、情绪激动、听觉及体感刺激等可诱发肌痉挛发作，此时患者常伴惊恐、疼痛、大声嚎叫、大汗、气促、心动过速、瞳孔散大、血压升高、体温升高等严重的发作性自主神经功能紊乱症状。
并发症
痉挛发作时，可发生自发性骨折、关节脱臼、腹部疝等。
僵人综合征是一种慢性进行性神经变性疾病，病人的各肌肉组织会逐渐的失去自主活动能力，对于这种疾病目前还没有特效药物可以治疗，主要是对症治疗和支持治疗。病人可以服用营养神经和修复神经的药物，对于病人在发病过程中出现的一些临床症状要做针对性治疗，以避免一些并发症和继发症的产生。
