相关解析
僵人综合征的病因和发病机制尚未完全明确，但目前可知与遗传、病毒感染、自身免疫等因素有关。此外，噪音、情绪等因素可能诱发本病的发生。
基本病因
1、遗传
SPS患者中人类白细胞抗原的遗传易感性已有报道，70%的SPS患者中存在DQB1*0201和DRB1*0301等位基因。
2、病毒感染
病毒感染可能是SPS发生的原因之一。
3、自身免疫
（1）存在各种自身抗体：僵人综合征患者体内存在抗谷氨酸脱羧酶抗体（GADA），以及其他多种自身免疫性抗体。研究显示，针对抗谷氨酸脱羧酶（GAD）自身免疫可能参与本病的发生。因而，有学者认为本病与免疫功能紊乱有关。
（2）与其他自身免疫疾病密切相关：国外文献报道，SPS患者常伴有恶性贫血、1型糖尿病、甲状腺炎、肾上腺功能不全、白癜风、垂体前叶功能减退症、慢性肾上腺皮质功能减退症、某些肿瘤等其他自身免疫疾病，提示有自身免疫基础。
诱发因素
噪音、情绪压力、触觉刺激等因素有可能诱发本病的发生。
僵人综合征是一种慢性进行性神经变性疾病，病人的各肌肉组织会逐渐的失去自主活动能力，对于这种疾病目前还没有特效药物可以治疗，主要是对症治疗和支持治疗。病人可以服用营养神经和修复神经的药物，对于病人在发病过程中出现的一些临床症状要做针对性治疗，以避免一些并发症和继发症的产生。
