什么是吉尔伯特综合征？
- 发病部位：消化器官
- 常见病因：
- 挂号科室：普内科
- 检查项目：
- 典型症状：黄疸
- 注意事项：
- 什么是吉尔伯特综合征？
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吉尔伯特综合征又被叫做遗传性非溶血性高胆红素血症。是一种先天性疾病，主要表现为非溶血性间接胆红素增高，多以人体皮肤颜色改变，黄疸为主。本病发病率男性高于女性，多见于青壮年男性，与遗传因素有关，有家族聚集性，疾病积极治疗，预后较好。
- 吉尔伯特综合征的病因
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基本病因本病为常染色体显性遗传病，患者体内遗传性肝细胞微粒体中的胆红素葡萄糖醛酸转移酶活性降低，使肝细胞内合成结合胆红素减少，肝细胞摄取胆红素障碍，引起血清非结合胆红素增高。诱发因素黄疸可因疲劳、情绪...
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- 吉尔伯特综合征的症状
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患者常在新生儿期即出现黄疸，自幼年起出现慢性间歇性或波动性轻度黄疸，疲劳、情绪波动、饥饿、感染、发热、手术、酗酒、妊娠时黄疸加重，极少数患者出现腹痛、上腹胀、疲劳和脂肪不耐受等非特异性症状。患者一般情...
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- 吉尔伯特综合征的治疗
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治疗原则本病无需特殊治疗，其治疗重在去除诱因、休息和增加热量摄入。出现黄疸时可用肝酶诱导剂，如苯巴比妥，可提高肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性，降低血清非结合胆红素浓度。药物治疗出现黄疸时可用肝酶诱导剂，...
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