先天性非溶血性黄疸又被叫做Gilbert综合征，是一种以皮肤颜色改变，全身性黄疸为主要表现的综合病症。本病引起黄疸的原因不是由于溶血引起的，而是由于机体分泌出现问题，非结合胆红素升高引起的黄疸。本病与遗传因素有一定的关系，属于常染色体显性遗传病，患者的血清胆酸正常，肝功正常。
先天性非溶血性黄疸在国内的专业名词为小儿黄疸肝脏色素沉着综合征。先天性非溶血性黄疸实际上是一种别称，由于这种疾病较为特殊，因此在医学概念上定义比较模糊。根据临床具体表现，先天性非溶血性黄疸Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸直接胆红素增高Ⅰ型，都可被称之为先天性非溶血性黄疸。这种疾病的确诊需要临床症状结合实验室检测结果，才能做出最为精准的定论，必要时还需要介入穿刺活检。详细说明如下：
1、无论这种疾病被命名为先天性非溶血性黄疸还是小儿黄疸肝脏色素沉着综合征，其中都详细的表现出疾病的典型性症状即黄疸、色素沉着，这就意味患者会出现较为明显的肤色改变。大多数患儿会出现明显的皮肤发黄，有少部分病情严重的患者可能会涉及到局部黏膜，以眼部为主要表现。因此，当患者出现类似症状时，应该高...
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先天性非溶血性黄疸，也是有其他几种不同的原因的，比如地中海贫血，是跟遗传有一定关系的，所以会遗传的。另外也有其他类型的，有些也是具有一定的遗传影响，只是有一定的发生几率。如果父母有一个为地中海贫血的患者，一定要做好优生优育的工作，避免下一代地中海贫血。
症状识别，鼻塞、耳堵等为常见症状，早期发现是关键，及时就医避免误诊。治疗方法，放疗、化疗或联合治疗，早期治疗成功率高，晚期患者预后较差。预防措施，定期体检，特别是有家族史人群，提高警惕，早期发现提高治愈率。
