单纯肾异位主要为先天性缺陷,在胎儿期发育过程中,肾脏由原始位置盆腔逐渐上升至腰部,若上升停滞或过度或误向对侧上升,则形成异位肾。有家族史者患病风险更高。
基本病因
单纯肾异位主要由先天性缺陷造成。正常情况下,胚胎在子宫内发育时会形成三个肾,前肾、中肾和后肾,前肾与中肾在子宫内退化,后肾(输尿管芽)发育成真正的肾脏。肾脏原始位置位于盆腔内,输尿管芽在胚胎第4周~8周之间完成生长发育,在妊娠6~9周之间肾脏逐渐上升至腰部。若出现输尿管芽发育不成熟、后肾胚组织有缺陷、基因异常、孕妇患病、横膈膜发育迟缓、血管位置异常等,都有可能导致肾脏上升停滞或过度或误向对侧上升,从而形成肾异位。
危险因素
若患者有先天性肾脏畸形的相关家族史,则患病风险高于普通人。
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