先天性胆道闭锁，是指先天性的肝内外胆管阻塞引起的一系列症候群。目前病因不明，可能与先天性发育不良、血运障碍、免疫系统疾病等有关。新生儿出现不明原因的肝内外胆管闭锁，闭锁的胆道不能正常排泄胆汁，导致胆汁淤积在肝内，肝细胞大面积广泛性坏死，最终可引起肝衰竭，是婴幼儿死亡的重要原因。目前可通过肝脏移植治疗。
胆道闭锁是一种胆管闭塞性疾病，多见于婴儿群体，患儿往往会出现尿色加深、黄疸以及白陶土色大便等症状。胆管是一个重要的管道，可以将胆汁从肝脏运输到胆囊和十二指肠，从而帮助人体分解脂肪和吸收维生素。胆道闭锁是一种罕见的胆管疾病，仅见于婴儿群体，有明显的地区和种族差异性，需要及时进行治疗。
先天性胆道闭锁的原因
在临床上，按照胆管阻塞的部位，胆道闭锁可以分为肝总管闭锁、胆总管闭锁以及肝门部闭锁等类型，其中肝门部闭锁较为常见患儿的肝外胆道完全闭锁，胆囊和左右肝管内一般不含有胆汁。目前为止，临床上关于胆道闭锁的发病原因尚未明确，往往与遗传、感染以及免疫等因素有关。除此之外，如果母亲在孕期接触有毒物质或婴儿免疫系统受损以及早产等诱发因素也可能会增加胆道闭锁的风险...
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