朱信强 副主任医师
普外科 南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院
先天性胆道闭锁是新生儿重要的外科疾病病之一。主要临床症状有:先天性胆道闭锁患儿多见于足月儿,患儿出生后无明显体征变化,大便排泄及颜色正常。在出生后2到3个周左右,患儿会出现黄疸,大便颜色逐渐变浅,甚至出现白陶土样大便。患儿黄疸也会随之加重,身体颜色可能出现金黄色,甚至黄褐色变化。由于黄疸刺激,患儿皮肤瘙痒严重,多伴随身体的划痕,部分患儿可能出现营养不良,维生素缺乏等症状。由于血流动力学改变,可能在心肺区听诊异常杂音。
放射科 朝阳市中心医院
你好,针对于先天性胆道闭锁还需要看其严重程度,主要是以身体出现黄染以及黄疸为主要表现,具体还需要结合临床容易出现消化不良,身体过度偏瘦等等,具体还需要结合临床根据其急慢性程度以及主要临床表现,建议定期随诊复查,必要时还需要选择手术进行治疗。
你好,针对于小孩先天性胆道闭锁,主要的治疗方式是选择手术进行治疗。还需要给予足够的重视,积极的遵医嘱,选择合适的时间进行手术,具体需要结合临床,术后还需要观察术后是否出现并发症或者紧急症,必要时还需要选择二次手术,建议结合临床实际情况做好足够的思想准备。
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肝胆动态显像通过注入显像剂使肝脏、胆道、肠道显影,来检测肝细胞功能