朱信强 副主任医师
普外科 南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院
先天性胆道闭锁是新生儿重要的外科疾病病之一。主要临床症状有:先天性胆道闭锁患儿多见于足月儿,患儿出生后无明显体征变化,大便排泄及颜色正常。在出生后2到3个周左右,患儿会出现黄疸,大便颜色逐渐变浅,甚至出现白陶土样大便。患儿黄疸也会随之加重,身体颜色可能出现金黄色,甚至黄褐色变化。由于黄疸刺激,患儿皮肤瘙痒严重,多伴随身体的划痕,部分患儿可能出现营养不良,维生素缺乏等症状。由于血流动力学改变,可能在心肺区听诊异常杂音。
放射科 朝阳市中心医院
你好,针对于先天性胆道闭锁还需要看其严重程度,主要是以身体出现黄染以及黄疸为主要表现,具体还需要结合临床容易出现消化不良,身体过度偏瘦等等,具体还需要结合临床根据其急慢性程度以及主要临床表现,建议定期随诊复查,必要时还需要选择手术进行治疗。
你好,针对于小孩先天性胆道闭锁,主要的治疗方式是选择手术进行治疗。还需要给予足够的重视,积极的遵医嘱,选择合适的时间进行手术,具体需要结合临床,术后还需要观察术后是否出现并发症或者紧急症,必要时还需要选择二次手术,建议结合临床实际情况做好足够的思想准备。
先天性室缺损是一种心脏疾病,指的是心脏的室间隔缺损导致心脏左右室之间的血液混合。这种缺损可能会导致心脏无法有效地将氧气丰富的血液泵送到身体各部分,从而引起疲劳、气短、心悸等症状。先天性室缺损的症状因人而异,有的患者症状轻微,而有的可能会出现严重的心脏问题。这种疾病通常需要通过心脏超声检查或其他心血管检查来进行确诊,医生会根据病情严重程度来制定治疗方案。治疗先天性室缺损的方法有很多种,其中手术是最常见的治疗方式之一
肝胆动态显像通过注入显像剂使肝脏、胆道、肠道显影,来检测肝细胞功能