先天性胆道闭锁的症状

概述

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先天性胆道闭锁是新生儿重要的外科疾病病之一。主要临床症状有：先天性胆道闭锁患儿多见于足月儿，患儿出生后无明显体征变化，大便排泄及颜色正常。在出生后2到3个周左右，患儿会出现黄疸，大便颜色逐渐变浅，甚至出现白陶土样大便。患儿黄疸也会随之加重，身体颜色可能出现金黄色，甚至黄褐色变化。由于黄疸刺激，患儿皮肤瘙痒严重，多伴随身体的划痕，部分患儿可能出现营养不良，维生素缺乏等症状。由于血流动力学改变，可能在心肺区听诊异常杂音。

相关解析

: 陈晓娟 主任医师
放射科朝阳市中心医院

先天性胆道闭锁症状

你好，针对于先天性胆道闭锁还需要看其严重程度，主要是以身体出现黄染以及黄疸为主要表现，具体还需要结合临床容易出现消化不良，身体过度偏瘦等等，具体还需要结合临床根据其急慢性程度以及主要临床表现，建议定期随诊复查，必要时还需要选择手术进行治疗。

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小孩患先天性胆道闭锁用什么方法治疗呢: A：
你好，针对于小孩先天性胆道闭锁，主要的治疗方式是选择手术进行治疗。还需要给予足够的重视，积极的遵医嘱，选择合适的时间进行手术，具体需要结合临床，术后还需要观察术后是否出现并发症或者紧急症，必要时还需要选择二次手术，建议结合临床实际情况做好足够的思想准备。

: 陈晓娟 主任医师

先天性甲状腺功能低下症筛查异常怎么办: 先天性甲状腺功能低下症筛查异常不要惊慌，应及时确诊检查、及时治疗、定期复查、还要长期管理，确保甲状腺激素水平维持在正常范围，一般治疗需持续终身。1.确诊检查：筛查异常只是初步提示，需进一步通过血清甲状腺功能检查测定促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT4）等指标，明确是否患病。若TSH明显升高，FT4降低，基本可确诊。2.及时治疗：一旦确诊，需在医生指导下口服左甲状腺素钠治疗，治疗开始时间越早，越有利于孩子的生长发育和智力发展，避免因甲状腺激素缺乏影响脑发育，造成不可逆的智力低下

: 徐文明 副主任医师

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结石: 胆结石胆囊结石肝内胆管结石胆管结石胆道结石胰腺结石病

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