先天性桡骨缺如病因不明,可能是和遗传有关,主要是指:从单纯桡骨发育不良至桡骨完全缺如的畸形。常见的为完全性桡侧缺如,患者容易双侧患病,拇指发育不全,腕关节桡偏或前臂缩短的症状,容易和其他先天性畸形合并,给患者的生长发育及心理健康造成严重影响。
先天性桡骨缺如的病因和发病机制尚未明确。正常胚胎发育时期,躯干旁出现肢芽后,是神经引导着骨骼生长。肢芽前端有扁平圆形膨大,其中形成一条主干与四条射线,大拇指、大鱼际肌、第1掌骨、腕骨和桡骨都属于第一射...
查看更多»本病双侧均可发病,右侧较多见。主要表现为前臂向桡侧弯曲,手与前臂甚至可成90°,掌指关节和指骨间关节屈曲受限,还可合并有其他异常,如唇裂、裂腭等。典型症状1、桡骨发育不全时,症状轻微。2、桡骨全部或部...
查看更多»治疗原则防止软组织挛缩与畸形发展是本病治疗的目的。一旦发现新生儿有此畸形,治疗应尽早进行。患者2岁前可通过康复训练、牵引、固定等方式矫正畸形,2岁后常通过手术解除软组织挛缩,矫正畸形。一般治疗为防止畸...
查看更多»李劼若 主任医师
擅长: 各种运动创伤和骨关节炎、髌股关节不稳、各种肌腱腱病、跟痛症等的诊治。
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先天性甲状腺功能低下症筛查异常不要惊慌,应及时确诊检查、及时治疗、定期复查、还要长期管理,确保甲状腺激素水平维持在正常范围,一般治疗需持续终身。1.确诊检查:筛查异常只是初步提示,需进一步通过血清甲状腺功能检查测定促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)等指标,明确是否患病。若TSH明显升高,FT4降低,基本可确诊。2.及时治疗:一旦确诊,需在医生指导下口服左甲状腺素钠治疗,治疗开始时间越早,越有利于孩子的生长发育和智力发展,避免因甲状腺激素缺乏影响脑发育,造成不可逆的智力低下
诺如病毒感染后多数患者每天腹泻2-5次,具体的腹泻次数因人而异,粪便多为稀水便或水样便,无脓血,部分患者可能伴有呕吐、腹痛、低热等症状。但具体次数受感染病毒量、个体免疫力、年龄等因素影响,儿童或免疫力较弱者可能腹泻更频繁,甚至一天超过10次,需警惕脱水风险。拓展:诺如病毒感染具有强传染性,主要通过粪-口途径传播,也可通过污染的食物、水或接触传播。感染后潜伏期多为12-48小时,病程通常为2-3天,属于自限性疾病,但婴幼儿、老年人及免疫缺陷者可能因严重脱水需就医治疗