先天性桡骨缺如

什么是先天性桡骨缺如?

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什么是先天性桡骨缺如?

先天性桡骨缺如病因不明,可能是和遗传有关,主要是指:从单纯桡骨发育不良至桡骨完全缺如的畸形。常见的为完全性桡侧缺如,患者容易双侧患病,拇指发育不全,腕关节桡偏或前臂缩短的症状,容易和其他先天性畸形合并,给患者的生长发育及心理健康造成严重影响。

先天性桡骨缺如的病因

先天性桡骨缺如的病因和发病机制尚未明确。正常胚胎发育时期,躯干旁出现肢芽后,是神经引导着骨骼生长。肢芽前端有扁平圆形膨大,其中形成一条主干与四条射线,大拇指、大鱼际肌、第1掌骨、腕骨和桡骨都属于第一射...

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先天性桡骨缺如的症状

本病双侧均可发病,右侧较多见。主要表现为前臂向桡侧弯曲,手与前臂甚至可成90°,掌指关节和指骨间关节屈曲受限,还可合并有其他异常,如唇裂、裂腭等。典型症状1、桡骨发育不全时,症状轻微。2、桡骨全部或部...

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先天性桡骨缺如的治疗

治疗原则防止软组织挛缩与畸形发展是本病治疗的目的。一旦发现新生儿有此畸形,治疗应尽早进行。患者2岁前可通过康复训练、牵引、固定等方式矫正畸形,2岁后常通过手术解除软组织挛缩,矫正畸形。一般治疗为防止畸...

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李劼若

李劼若 主任医师

暨南大学附属第一医院 骨关节外科与运动医学中心

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