什么是先天性桡骨缺如？
- 发病部位：臂
- 常见病因：
- 挂号科室：骨外科
- 检查项目：
- 典型症状：
- 注意事项：
- 什么是先天性桡骨缺如？
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先天性桡骨缺如病因不明，可能是和遗传有关，主要是指：从单纯桡骨发育不良至桡骨完全缺如的畸形。常见的为完全性桡侧缺如，患者容易双侧患病，拇指发育不全，腕关节桡偏或前臂缩短的症状，容易和其他先天性畸形合并，给患者的生长发育及心理健康造成严重影响。
- 先天性桡骨缺如的病因
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先天性桡骨缺如的病因和发病机制尚未明确。正常胚胎发育时期，躯干旁出现肢芽后，是神经引导着骨骼生长。肢芽前端有扁平圆形膨大，其中形成一条主干与四条射线，大拇指、大鱼际肌、第1掌骨、腕骨和桡骨都属于第一射...
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- 先天性桡骨缺如的症状
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本病双侧均可发病，右侧较多见。主要表现为前臂向桡侧弯曲，手与前臂甚至可成90°，掌指关节和指骨间关节屈曲受限，还可合并有其他异常，如唇裂、裂腭等。典型症状1、桡骨发育不全时，症状轻微。2、桡骨全部或部...
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- 先天性桡骨缺如的治疗
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治疗原则防止软组织挛缩与畸形发展是本病治疗的目的。一旦发现新生儿有此畸形，治疗应尽早进行。患者2岁前可通过康复训练、牵引、固定等方式矫正畸形，2岁后常通过手术解除软组织挛缩，矫正畸形。一般治疗为防止畸...
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