先天性桡骨缺如
先天性桡骨缺如的病因

先天性桡骨缺如的病因和发病机制尚未明确。正常胚胎发育时期,躯干旁出现肢芽后,是神经引导着骨骼生长。肢芽前端有扁平圆形膨大,其中形成一条主干与四条射线,大拇指、大鱼际肌、第1掌骨、腕骨和桡骨都属于第一射线。任何因素干扰使上肢第一射线的发育受到压抑,都将形成桡骨缺如,同时造成拇指、大鱼际肌和舟骨的缺如。

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儿童一旦感染上诺如病多久发作

儿童一旦感染诺如病毒,通常在12至48小时内发作,但具体时间可能因个体差异略有不同,多数集中在24至48小时这一区间。诺如病毒具有较强的传染性,感染后病毒会在肠道内迅速繁殖。由于儿童免疫系统尚未发育完全,病毒复制速度可能更快,导致症状出现更迅速。多数儿童在接触病毒后12至48小时内会出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻等典型症状,部分儿童还可能伴有发热、头痛、肌肉酸痛等全身性表现。发病初期呕吐症状可能较为剧烈,随后腹泻逐渐加重,大便多为稀水样或糊状,每日排便次数不等

李兰娜 副主任医师
女人缺钾的6个信号

女人缺钾的6个信号包括肌肉无力、疲劳乏力、心律失常、消化功能紊乱、情绪异常及血压波动等,这些症状与钾元素在神经肌肉传导、心脏功能及代谢调节中的关键作用密切相关。1.肌肉无力:钾是维持肌肉正常收缩的重要电解质,缺钾会导致肌肉兴奋性下降,表现为四肢乏力、易疲劳,严重时可能出现抬臂困难或行走不稳。夜间腿部抽筋也是常见信号,与低钾引起的肌肉电活动异常有关。2.疲劳乏力:钾参与细胞能量代谢,缺钾会降低细胞对葡萄糖的利用效率,导致身体能量供应不足,即使休息充足仍感疲倦,甚至出现注意力下降、记忆力减退

徐文明 副主任医师
先天性甲状腺功能低下症筛查异常怎么办

先天性甲状腺功能低下症筛查异常不要惊慌,应及时确诊检查、及时治疗、定期复查、还要长期管理,确保甲状腺激素水平维持在正常范围,一般治疗需持续终身。1.确诊检查:筛查异常只是初步提示,需进一步通过血清甲状腺功能检查测定促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)等指标,明确是否患病。若TSH明显升高,FT4降低,基本可确诊。2.及时治疗:一旦确诊,需在医生指导下口服左甲状腺素钠治疗,治疗开始时间越早,越有利于孩子的生长发育和智力发展,避免因甲状腺激素缺乏影响脑发育,造成不可逆的智力低下

徐文明 副主任医师
诺如病毒感染一天拉几次

诺如病毒感染后多数患者每天腹泻2-5次,具体的腹泻次数因人而异,粪便多为稀水便或水样便,无脓血,部分患者可能伴有呕吐、腹痛、低热等症状。但具体次数受感染病毒量、个体免疫力、年龄等因素影响,儿童或免疫力较弱者可能腹泻更频繁,甚至一天超过10次,需警惕脱水风险。拓展:诺如病毒感染具有强传染性,主要通过粪-口途径传播,也可通过污染的食物、水或接触传播。感染后潜伏期多为12-48小时,病程通常为2-3天,属于自限性疾病,但婴幼儿、老年人及免疫缺陷者可能因严重脱水需就医治疗

布小玲 副主任医师
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