戈谢病的保健_医联媒体

概述

戈谢病的保健

戈谢病是无法预防的遗传性疾病，但可以通过遗传咨询和产前诊断等确定胎儿是否患病，以提高优生几率。

相关解析

: 孙婷婷 主治医师
内分泌科枣庄矿业集团中心医院

戈谢病一般能活多久

代谢病一般是不会影响寿命的。一般代谢病患者如果在医生的指导下合理用药，控制好血糖，血脂，血压，血尿酸等相应水平，往往预后较好，一般不会引起严重并发症，影响患者正常寿命。建议患者如果有代谢病，要及早进行相应的检查，如果是血糖升高，需要在医生的指导下合理应用降糖药物。如果患者血脂，血压水平异常升高，也需要在内分泌科医生指导下用药对症治疗。

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: 张立副主任医师
内分泌科滨州医学院附属医院

戈谢病的保健护理

戈谢病是一种家族性遗传病，为染色体隐性遗传，同时也是一种罕见病，该病患者会有智力正常，却生长发育落后的症状，治疗方法有脾切除、基因治疗等。我们除了要了解戈谢病的症状表现以及相应的治疗方法之外，其实有关戈谢病的保健护理也是很重要的，以下我就详细地介绍一下。

1，饮食调理。该病患者饮食宜以清淡且富含营养为主，患者可多吃一些富含维生素和糖分的新鲜蔬菜水果，如西瓜、哈密瓜、香瓜等。患者还多吃一些具有利尿作用的食物、性味寒凉性的食物、性味平和的食物等，这些食物可促进患者体内的代谢异常物质的排出，有利于戈谢病症状的缓解，同时也有利于患者机能的恢复。当然患者也需要忌口，忌吃辛...

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: 杨慧副主任药师
药剂科珠海市金湾区妇幼保健医院

请问戈谢病应该怎么样去预防？

戈谢病的预防主要是在孕妇怀孕期间进行产前基因检查，特别是在出生过戈谢病的患儿再次怀孕后，需要进行基因检测。戈谢病是一种基因染色体异常的遗传性疾病，一旦检查确诊患戈谢病，没有可以根治戈谢病的药物，可以选择脾切除手术，或使用重组的β-葡糖脑苷脂酶制剂缓解症状。

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: 孙婷婷 主治医师

婴儿乳肝肝内胆汁淤积遗传代谢病: 婴儿乳肝肝内胆汁淤积遗传代谢病是一组由于基因突变导致的肝脏疾病，主要影响婴儿的胆汁排泄和代谢功能。这些疾病通常在出生后的几周或几个月内出现，表现为黄疸、肝肿大、肝功能异常等症状。一、病因和发病机制：这类疾病的病因主要是基因突变，导致胆汁酸合成、转运或代谢过程中的酶或蛋白功能异常。这些异常会影响胆汁的正常排泄，导致胆汁淤积在肝脏内，进而引起肝脏损伤和功能障碍