胎儿乙醇综合征主要表现为出生前后的发育迟缓、颅面部形态异常(如小眼畸形)、中枢神经系统功能异常、多器官系统畸形以及精神行为异常等。胎儿酒精综合征时智力发育迟滞的常见原因。该综合征的严重程度差别很大,重症可表现上述所有症状,轻症则仅有其中一些症状。
典型症状
1、生长不足
表现为出生前和出生后生长不足,其体重、身长、头围小于第3百分位数,多为中度的体格生长不足,而无染色体或先天性的代谢、内分泌异常或宫内感染,骨龄通常正常。以后的身体生长过程也始终低于正常。
2、中枢神经系统功能异常
(1)新生儿-婴儿乙醇撤药综合征:早期表现为新生儿-婴儿乙醇撤药综合征,如多动、哭闹、易激惹、吸吮力差、颤抖、睡眠不宁、食欲亢进、多汗、少数可见惊厥。
(2)运动和精神发育迟缓:如多动、颤抖、肌张力异常、抓握无力、眼手不协调、动作迟钝和不协调、难以完成精确的动作。
(3)智力低下:在不同年龄的智力量表上呈现轻至中度智商低下,注意力难以集中且易涣散,视感、听感和语言能力差,学龄期出现不同程度的教育和学习困难。
3、特殊的面部体征
必备特征为短眼裂、鼻短、鼻孔上翻、鼻唇沟平坦、上唇缘薄、上颌平坦;关联特征有内眦赘皮、上睑下垂、宽眼距、斜视、近视、小眼球、鼻梁低平、唇裂、腭裂、小牙、耳后旋、耳壳异常、小下颌、下颌后缩等。
4、多器官系统畸形
畸形在每个患儿的表现和程度并不一致。
5、小关节和肢体畸形,包括运动受限、掌纹改变。
6、从临界状态至重度的不同程度的智力发育迟滞。病情发展
患儿有一定几率因为严重心脏畸形及其继发感染导致死亡。
并发症
1、面部畸形
特征为短眼裂、鼻短、鼻孔上翻、鼻唇沟平坦、上唇缘薄、上颌平坦;关联特征有内眦赘皮、上睑下垂、宽眼距、斜视、近视、小眼球、鼻梁低平、唇裂、腭裂、小牙、耳后旋、耳壳异常、小下颌、下颌后缩等。
2、多器官系统畸形
(1)中枢神经系统:小头畸形、无脑儿、前脑无裂、孔洞脑、脑脊膜膨出、脑积水、脑室扩大、透明中隔腔扩大、胼胝体缺如或发育不良、穹窿胼胝体间隙扩大、脑干畸形、小脑畸形、嗅脑缺如、桥脑发育不全、下橄榄体发育不全、海马联合缺如、脑白质减少、侧脑室周围异型神经细胞群、神经胶质细胞移行障碍。
(2)胚胎瘤:成神经细胞瘤、神经节成神经细胞瘤、肾上腺肿瘤、肝胚细胞瘤、骶尾部畸胎瘤。
(3)皮肤:血管瘤、多毛症、皮下结节、掌纹异常。
(4)肌肉:膈疝、脐疝、腹股沟疝、直肠脱出。
(5)骨骼:Klippel-Fail综合征(先天性颈椎缺少或融合、短颈、颈运动受限)、胸骨前凹、胸廓外翻、脊柱侧弯、半脊椎、桡尺骨关节融合、屈性痉挛、指骨弯曲、指甲发育不全。
(6)肝脏:肝外胆管闭锁。
(7)泌尿生殖系统:肾缺如、肾发育不全、马蹄肾、肾盂积水、输尿管分裂、输尿管扩张、膀胱憩室、膀胱阴道瘘、尿道下裂、阴唇发育不全。
3、先天性心脏病
可出现房间隔缺损、室间隔缺损、大血管异位、法洛四联症。轻者无明显症状,严重患儿可出现呼吸困难,口唇青紫,发绀等。
4、身材矮小,侏儒症
患儿身高小于第10百分位。
5、癫痫
如摔倒,身体抽搐或痉挛、两眼发直,凝视前方、感觉异常和昏厥。
6、心理障碍
(1)注意缺陷多动障碍:患儿注意力集中时间短暂,易分散,常分心;活动过度,难以安静的做事及玩耍坐立不安;好冲动,不考虑后果,经常打扰或干涉他人的活动;认知障碍和学习困难;情绪行为障碍,会因为批评出现焦虑和抑郁。
(2)特定的学习障碍:包括阅读障碍、书写障碍、数学障碍。
(3)儿童孤独症:存在社会交流与交往障碍。
(4)神经性厌食与贪食:患儿不肯进食或拒食;或短时间内大量进食,暴饮暴食。
7、其他
患儿还可并发智力低下、痴呆、耳聋等。
你好,胎儿乙醇综合征因为中枢神经系统损害是永久性的,而无法治愈,但治疗仍然是可能的。由于中枢神经系统损伤、症状、继发性障碍和需求因人而异,因此没有统一的治疗方法。日常生活中注意饮食调节,工作和休息规则,保持良好的生活习惯。
纤维肌痛综合征是一种以全身弥漫性疼痛为主要特征的风湿病,常伴有疲劳、睡眠障碍、情绪低落等症状。以下是一些纤维肌痛综合征患者的禁忌:-避免过度劳累:患者应避免过度劳累,包括长时间站立、行走、坐立等,以免加重疼痛和疲劳症状。-避免寒冷潮湿环境:寒冷潮湿的环境可能会加重疼痛症状,患者应注意保暖,避免长时间处于寒冷潮湿的环境中。-避免过度运动:过度运动可能会导致疼痛加重,患者应根据自身情况选择适合的运动方式和运动量,避免过度运动