肺动脉高压(PH),是由多种已知或未知原因引起的肺动脉压异常升高的一种病理生理状态。患者早期没有特异性临床表现,其最常见症状为活动后气促,其他症状包括乏力、头晕、胸痛、胸闷、心悸、黑矇、晕厥等。肺动脉高压是一类预后不良的疾病,一经诊断,通常很难治愈,且病情严重者可有生命危险。
病因肺动脉高压的病因尚未完全明确。目前认为其发病与肺血管结构和(或)功能异常(即肺血管重构)密切相关。多种疾病、药物、毒物以及环境因素、遗传因素等都可导致肺动脉高压。如:1、疾病因素:心脏疾病、结缔组...
查看更多»肺动脉高压早期没有特异性临床表现,绝大多数患者就诊时间明显延迟,至少1/5患者从症状出现至确诊时间超过2年。部分肺高血压患者早期可能仅表现为基础疾病相关症状,当肺动脉压力明显升高时可出现右心功能衰竭症...
查看更多»目前,肺动脉高压的治疗是以支持治疗为基础,多个靶向药物联合治疗的多元化精准治疗。患者除了需要进行包括口服抗凝药、吸氧、利尿、地高辛、补充铁剂等的支持治疗措施,还应进行避孕、康复和运动训练、择期手术选择...
查看更多»肺动脉高压和肺栓塞有关系的,肺栓塞患者确实会容易出现肺动脉高压。当来源于下肢静脉、盆腔或其它部位的血栓、气栓、脂肪栓子等,随着血流进入肺动脉,就会堵塞肺动脉的一些分支,甚至是堵塞肺动脉主干。根据栓塞的大小、多少,以及快慢时间的不同,其严重程度也各不一样。如果突然有个大栓子堵塞了肺动脉主干,或大量小栓子堵塞较多的肺动脉分支,肺动脉压力就会急剧升高,出现急性肺源性心脏病,并因血气交换问题而引起猝死。如果长期缓慢的血栓脱落,逐渐堵塞肺动脉分支,虽然不会引起猝死,但也会逐渐演变成为慢性肺动脉高压。随着肺动脉高压的进展,右心室后负荷增加,心率和心肌收缩力的代偿作用不足以维持有效的心排血量时,也会形成慢性...
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适用于治疗有WHOII级或III级症状的肺动脉高压患者,用以改善运动能力和延缓临床恶化。
适用于治疗有WHOII级或III级症状的肺动脉高压患者,用以改善运动能力和延缓临床恶化。
全可利波生坦片用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压,或者硬皮病引起的肺高压。
肺动脉高压 本品用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO第1组)以延缓疾病进展及降低因PAH而住院的风险。 本品的有效性已在一项长期研究中得到证实,该研究是在WHO功能分级II-III级的PAH患者中进行的。患者忠有特发性或透传性PAH(58%),结缔组织病相关的PAH(29%),与修复分流的先天性心胜病相关的PAH(10%)见[临床试验])。
肺动脉高压 本品用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO第1组)以延缓疾病进展及降低因PAH而住院的风险。 本品的有效性已在一项长期研究中得到证实,该研究是在WHO功能分级II-III级的PAH患者中进行的。患者忠有特发性或透传性PAH(58%),结缔组织病相关的PAH(29%),与修复分流的先天性心胜病相关的PAH(10%)见[临床试验])。
肺动脉高压 本品用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO第1组)以延缓疾病进展及降低因PAH而住院的风险。 本品的有效性已在一项长期研究中得到证实,该研究是在WHO功能分级II-III级的PAH患者中进行的。患者忠有特发性或透传性PAH(58%),结缔组织病相关的PAH(29%),与修复分流的先天性心胜病相关的PAH(10%)见[临床试验])。