什么是范可尼综合征？
- 发病部位：肾及泌尿
- 常见病因：
- 挂号科室：内分泌科
- 检查项目：
- 典型症状：
- 注意事项：
- 什么是范可尼综合征？
-
范可尼综合征是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常所导致的一组症状群。它的发病原因和遗传有很大的关系，另外还有可能是免疫系统的疾病或者是金属中毒，或者是肾脏病等。临床症状主要是多尿多饮、烦渴脱水、肌无力、呕吐、消瘦发育障碍等。在治疗方面主要是积极治疗基础疾病，给予病因治疗以及对症治疗。
- 范可尼综合征的病因
-
引起范可尼综合征的病因很多。原发性范可尼综合征主要由遗传或基因突变导致；继发性范可尼综合征则由多种疾病引起。儿童病例多为遗传性疾病，而成人病例多为后天获得性疾病或外源性因素，后者常继发于慢性间质性肾炎...
查看更多»
- 范可尼综合征的症状
-
近端肾小管承担多种物质重吸收，该疾病可有多种近端小管功能障碍，临床以出现肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿等为主，并相应出现低磷血症、低尿酸血症及近端肾小管酸中毒，并可因此引起骨病如骨痛、骨质疏松及骨畸形...
查看更多»
- 范可尼综合征的治疗
-
治疗原则治疗范可尼综合征，首先应当对因治疗，即积极治疗原发病，解除病因，其次是对症治疗，以预防并发症的发生和延缓肾哀竭。对因治疗针对继发性范可尼综合征的原发病进行治疗，如重金属中毒和药物损害等，应防止...
查看更多»
