肾髓质囊性病,又称髓质海绵肾、肾小管特发性扩张等,具有遗传病的特征。因乳头部集合管扩张形成无数肾髓质囊腔,尿液滞留在扩张的小管内,继发的感染、出血与微小结石。大多患者是儿童或青年,极少老年人,且患病人群大多是男性。一般会伴随有急性绞痛、尿路刺激症状、脓尿,生长发育滞缓伴有贫血,手足抽搐等症状。
肾髓质囊性病包括髓质海绵肾和髓质囊性病,二者病因不同。髓质海绵肾是一种先天性肾发育异常,髓质囊性病由遗传引起。1、髓质海绵肾髓质海绵肾绝大多数为散发,是一种先天性肾发育异常,不属于遗传性发育异常;少数...
查看更多»肾髓质囊性病包括髓质海绵肾和髓质囊性病,两种疾病临床表现各有差异,但都会伴有不同程度的肾浓缩功能的损害和酸中毒等。典型症状1、髓质海绵肾(1)血尿是最常见的症状,约占85%,而且反复发作。发作时可伴有...
查看更多»治疗原则本病尚无有效的治疗方法,治疗以对症为主。MSK需防治肾脏并发症和维持肾功能,无症状或无合并症者,一般无需治疗,但每年需复查尿钙及尿菌。MCD需保护肾功能,延缓肾衰竭。一般治疗1、髓质海绵肾患者...
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没有卵黄囊不一定就是空囊,需结合孕周、孕囊大小及后续检查综合判断。若月经周期规律且孕6周后仍未观察到卵黄囊,或孕囊平均直径超过阈值(经腹部超声≥2.5cm、经阴道超声≥2cm)仍无卵黄囊及胚胎结构,则可能提示胚胎停育,发展为空囊;若因月经周期不规律、排卵延迟导致孕囊实际孕周偏小,或超声检查时间过早,可能仅因发育未达阶段而未显示卵黄囊,需通过复查动态观察。卵黄囊是胚胎发育早期的关键结构,通常在孕5-6周通过超声可见,其存在可确认宫内妊娠并提示胚胎开始发育
白芨在正常剂量下使用对肾脏的直接危害较小,但长期过量服用可能增加肾脏代谢负担,存在潜在损伤风险。白芨作为中药材,其性微寒,归肺、肝、胃经,具有收敛止血、消肿生肌的功效。然而,其代谢产物需通过肝脏分解和肾脏排泄。若长期过量服用,可能因代谢产物蓄积导致肾脏超负荷运转,进而引发肾功能异常。尤其对于已有肾脏疾病或代谢功能较弱的人群,这种风险更为显著。此外,白芨的收敛作用可能干扰凝血功能,与抗凝药物联用时可能增加出血或血栓风险,间接影响肾脏血流灌注