1、禁止近亲结婚,孕期远离各种危险因素,凡本人或家族成员有染色体异常遗传性疾病史,应进行遗传咨询,找出病因,明确诊断。
2、在遗传咨询的基础上,根据特定的遗传性疾病或者先天缺陷,可有目的的进行产前诊断,减少染色体疾病患儿的出生。
3、对于已出生的有染色体疾病的新生儿,应给予针对性的治疗,避免患儿重要脏器出现不可逆的损害。
染色体数目异常和结构异常的种类达500多种,男女性在体检或孕前检查若检查出染色体有问题,对生育有一定影响。常见的染色体病有唐氏综合征、Patau综合征、Edwards综合征等,每一条染色体、每一段染色体都可能胎儿造成影响,导致缺陷,所以染色体是否能要孩子还要根据具体的检查结果才能确定。
染色体异常的预防措施
由于染色体的多态性,严重的可能导致流产或死胎,若已经怀孕的,应严格按规定做产检。孕14周至19周,做唐氏筛查;孕22周至26周,做四维彩超,排除产前胎儿畸形的可能性。也可以在孕16周至20周,做羊水穿刺以及脐血分...
观看文章染色体核型是指将一个细胞内的染色体按一定顺序排列后所构成的图像,染