高胡萝卜素血症是一种比较常见的疾病，主要的病因就是因为大量的摄入了一些含胡萝卜素过多的食物之后导致。在发生这种疾病之后，主要的症状就是会有皮肤、巩膜发黄的现象。患高胡萝卜素血症之后会伴有一些明显的不适症状与表现，要在专业正规的医院去就医。要就医的科室是血液科，要进行体格检查。做完相关的检查之后要根据检查的结果来采取处理措施。如果不太严重，一般不需要特殊的干预。如果比较严重，可以遵医嘱服用相关的药物，通过服用一些药物能促进体内胡萝卜素的代谢。
传染性单核细胞增多，由病毒感染所引起的一种增生性疾病。传染性单核细胞增多症的病程常有自限性，一般可表现为不规则发热、淋巴结肿大、外周血液中淋巴细胞增多。出现异常淋巴细胞、嗜异性凝集试验阳性，在血清中可测得抗EBV的抗体。传染性单核细胞增多症，目前还没有特效的治疗方法，一般是以对症治疗为主。日常生活中应进食新鲜蔬菜、水果，保持良好饮食习惯和饮食结构。避免吃油炸、油煎食物。
血友病甲与正常异性结婚，可能会发生遗传，一般容易隔代遗传血友病基因。患者需要进行积极的救治，可以进行药物治疗，有助于疾病的压制。需要注意的是，患者要多吃绿色的新鲜的蔬菜和水果，可以进行适当的锻炼，以增加免疫力。另外，患者也可以多吃补血的食物。
小儿缺铁性贫血的病因，我们通常所说有几个方面，第一个方面可能是，生(完小孩)后摄入铁剂不够，一般我们要求生(完小孩)后六个月，就开始补充铁剂。因为体内的铁剂，往往就是说在生后六个月以后慢慢就使用完毕，这个时候如果不增强铁剂的补充，或者说辅食里面含的铁剂不够，这个时候就很容易缺乏铁剂。那铁剂能跟珠蛋白合成血红蛋白就会减少，这个时候合成的血红蛋白的也就明显的少了，这是一个常见的原因。除了以外，另外有一些病人是体内本身含的铁剂储存不够，比如早产，因为这个时候早产出生以后妈妈给她的铁剂比较少，所以这个时候可能不到六个月的样子，有些甚至是四个月三个月铁剂就不够，这个时候也容易发生缺铁性的贫血。另外有些早产儿还有生长发育速度要追赶，所以他要比较快，他可能会就是体重增加、血容量增加，所以会导致红细胞合成要增多，血红蛋白合成要增多，这个时候就需要再增加更多的铁剂，如果这个时候补充不足，也很容易导致缺铁性的贫血。另外还有一些比如消化道有些病人有乳糖酶缺乏的病人，吃牛奶以后经常腹泻，所以铁剂吸收不好，这个也导致缺铁性的贫血。另外还有一些比如消化道有出血，少量的出血，时间很长慢性的也可以导致缺铁性贫血。
做尿检的时候发现白细胞增多，要看是否有伴随的症状。如果伴随着排尿疼痛、尿频以及尿急等不适症状，则要引起重视。这一般是由于发生尿路感染所导致的，此时要在医生的指导下，应用一些抗菌素的药物进行治疗。在用药治疗的过程中要多饮水，适当的休息。如果做尿检时白细胞增多，没有任何的排尿异常症状，这时也要引起重视。此时虽然不需要特殊的治疗，但要注意个人的清洁卫生，要吃一些清淡的食物，并且要定期到医院去进行尿检，要了解白细胞增多的现象是否有所改善。
你好，慢性贫血的原因有很多，常见的是营养不良，造血材料缺乏，如缺铁性贫血，叶酸缺乏。平时挑食的话，很容易导致。建议高蛋白饮食，如瘦肉牛奶牛肉等。其他的原因考虑有出血的地方，多为消化道出血，伴有大便发黑等情况，需要到消化内科就诊检查。
慢性的贫血常见的原因是失血多，如月经量大、月经持续时间较长，造血的原料少、如铁的摄入不足，或者是营养不均衡，铁的吸收需要维生素C，平时挑食或者是偏食的情况下，维生素摄入不足，也会导致贫血，还有一种常见的原因是铁的吸收不良，如饭后喝茶，影响其吸收。
淋巴细胞是人体内主要参与免疫的一种细胞，淋巴细胞的异常可以反映机体免疫功能的情况。淋巴细胞是属于白细胞的一种，它可以在血常规中出现，也可以在外周血图片中出现。正常人淋巴细胞绝对值在1.6~3.2×10的9次方每升，有些地方淋巴细胞绝对值在20%~40%之间，如果患者淋巴细胞计数低于这个水平，就成为淋巴细胞减少。患者出现淋巴细胞减少，主要可能跟一些血液系统疾病，比如再生障碍性贫血、白血病有关。
会的，事实上云南白药它具有活血化瘀，消炎止痛的作用，能够有效地增加体内的血液循环的流速，进而有可能会导致凝血功能异常的现象，必要时需要及时进行治疗为宜，同时建议平时要注意个人安全问题，避免出现外伤擦碰的现象，正确合理的应用该药物，避免剂量过大引起不适。
可以导致中性粒细胞减少的原因是比较多的，大体上可以分为血液系统疾病和非血液系统疾病，血液系统疾病则包括了低增生性白血病，骨髓增生异常综合征，再生障碍性贫血，嗜血细胞综合症以及多发性骨髓瘤，淋巴瘤等。非血液系统疾病可以导致中性粒细胞减少的有：药物相关性的中性粒细胞减少，如抗甲状腺的药物以及非甾体类的药物，还可以见于感染所导致的中性粒细胞减少，如重症的细菌感染，还可以见于风湿免疫性疾病导致的中性粒细胞减少，如系统性红斑狼疮。
引起先天性凝血障碍最主要的原因，就是染色体异常所导致。出现先天性的凝血障碍时，及时的进行相关检查，在完善检查以后，采取对症治疗。有的先天性的凝血障碍可以治愈，有的不能治愈。所以，在发生先天性凝血障碍后，要及时的对症治疗，不要拖延，否则会导致疾病加重，引起身体受损。治疗的过程中，严格做好相关的防护措施，避免发生外伤。在外伤的时候就会导致出血不止，不利于自身健康。
免疫性血小板减少，指的就是由于免疫素存在，导致的抗体与血小板结合，从而导致血小板的破坏，血小板减少。免疫性血小板减少可以分为原发性免疫性血小板减少，也就是指病因不明的免疫性血小板减少，和继发的免疫性血小板减少。继发的免疫性血小板减少，见于风湿免疫性疾病等继发因素。对于免疫性血小板减少的患者，需要进一步明确属于哪一种类型的免疫性血小板减少。因为类型不同，治疗方法也是不同的。
如果是因为突然重度贫血，往往是因为有出血，或者是某种原因导致的红细胞破坏。实际上造成贫血的原因大致分为造血的减少，比如白血病或者是血液系统的其他的恶性肿瘤，导致骨髓造血能力下降。肾功能衰竭或者是缺铁，都可能会造成造血的不足。但是这种造血不足引起的贫血，往往是一个缓慢的过程。如果突然出现贫血，有可能是因为大量的血液的丢失，比如患者有大出血或者是胃肠道的出血；也有可能是因为大量的红细胞的破坏，溶解，比如有的患者是免疫相关性的溶血，或者是脾功能亢进等疾病。
血小板增多是由多种原因所导致的，常见的因素就是疾病因素。比如在患有血液系统方面疾病就会导致人由血小板增多的现象，常见的疾病如骨髓纤维化、血小板增多症。发生这些疾病后有血小板增多的情况，要及时的根据具体情况采取相应的措施进行治疗。发生了急性的感染或者患有恶性肿瘤疾病也会伴有血小板增多的现象，也要引起高度重视。一般在发生这些疾病的早期患者不会有特别明显的不适症状，所以血小板增高的现象也不会特别明显。但是随着疾病的加重，血小板增多的现象会非常明显。
<p>懒惰自细胞综合征是一种近年来被发现的，以白细胞机能异常为特征的综合症，又被人们称中性粒细胞“麻痹”。病症的病理主要是由于中性粒细胞趋化性产生了原发性障碍，也就是由于中性粒细胞的趋化性运动功能和自由游移功能不全的缘故而导致的粒细胞功能异常，继而导致患者反复感染，具体表现为患者经常会出现反复发作的齿龈炎，中耳炎，鼻炎等,同时还会伴有发热的情况。</p><p></p><p>一、目前就医学界研究表明而言，懒惰自细胞综合症主要病因是基因的缺陷。而懒惰性白细胞综合征在通常情况下常见于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮，尿毒症，肝硬化，严重湿疹等疾病。除此之外粒细胞的麻痹还可能与患者血液中吸附于粒细胞膜的免疫球蛋白，免疫复合物和细菌内毒素息息相关。</p><p>二、值得注意的是，糖尿病，血糖过高或者酮症酸中毒的病因可能就与血渗透压过高有关。由于患者的中性粒细胞趋化功能出现障碍，导致了其由骨髓中移行到外周血中，因此致粒细胞减少了中性粒细胞中的肌动蛋白单片，产生的后果是不能聚合形成纤丝，随即就会引起两种缺陷：第一种是患者不能形成伪足；第二种是颗粒与膜的融合无法完成很好的调和。</p><p>懒惰白细胞综合征病症多发人群为儿童，而且临床表现没有特殊治疗，目前来说主要是防止感染。</p>
血小板增多是由多种原因所导致的，常见的因素就是疾病因素。比如在患有血液系统方面疾病就会导致人由血小板增多的现象，常见的疾病如骨髓纤维化、血小板增多症。发生这些疾病后有血小板增多的情况，要及时的根据具体情况采取相应的措施进行治疗。发生了急性的感染或者患有恶性肿瘤疾病也会伴有血小板增多的现象，也要引起高度重视。一般在发生这些疾病的早期患者不会有特别明显的不适症状，所以血小板增高的现象也不会特别明显。但是随着疾病的加重，血小板增多的现象会非常明显。
低氧血症的主要病因，是由于吸入的氧分压过低所导致的。当出现肺泡通气不足或者弥散性功能障碍时，也会引起低氧血症。低氧血症是由于多种原因，而导致的一种疾病。在发生此种疾病之后，会导致患者出现皮肤粘膜不同程度的发绀现象，而且还会导致中枢神经系统受到损伤，严重时可能会引起烦躁不安、神志丧失、血压严重下降等现象。在患有低氧血症后，要及时就医，进行相关的检查，也要对症治疗。患病以后可以采取氧疗以及药物治疗，治疗的过程中，要观察意识状况。
尿检异形红细胞增多，考虑是与肾小球肾炎有关系。正常人尿检只存在少许或者不存在红细胞，如果尿中出现红细胞增多，需要进行进一步分类，要进一步明确是正常的红细胞还是异形的红细胞。如果异形红细胞增多占比达到70%以上，说明是肾小球源性的血尿。发生的原因为肾小球基底膜断裂，红细胞通过裂缝时因压力挤压受损，受损的红细胞随后通过肾小管时，又因为受到不同的渗透压作用。所以，出现变形的红细胞、红细胞体积缩小，甚至破裂。
在医疗上把妊娠毒血症叫做妊娠高血压疾病，如果轻微可能妈妈在整个妊娠期间就是血压高，没有任何其它的并发症。程度严重的，妈妈除血压高以外，还产生肾脏、心脏、大脑、血液系统等等，全身各个器官系统的损伤，出现尿蛋白、出现血小板的下降、出现低蛋白血症、出现神经系统症状、抽搐等等。严重的妊娠高血压疾病，也就是重度的子痫前期等等，都可能导致母儿非常不好妊娠结局的发生，所以，临床产科医生是非常警惕妊娠期高血压疾病的发现和治疗。
女性在进行了子宫切除手术以后，阴道会形成一个残端，如果出现阴道残端出血的情况，要考虑以下几个原因：第一，全身性的因素，比如合并糖尿病、营养不良等，这些情况就有可能出现阴道残端的出血。第二，阴道残端是否有长息肉。这个时候进行常规的妇科检查，医生用窥器检查阴道残端，就会发现阴道残端存在着赘生物，一碰就会出血。第三，是否存在着线结反应。有些女性对缝线会有一些反应，出现不吸收的情况，这个时候也会表现为阴道残端的出血。第四，阴道残端是否存在一些病变，特别是本身就有恶性肿瘤的女性，如果出现阴道残端的出血，一定要及时到医院检查，判断阴道残端是不是存在着病变。
造成孩子贫血的话，可能是因先天性储铁不足，或是吸收障碍等原因导致的，也有可能是因营养摄入量不足而出现的缺铁性贫血等。如果孩子患有贫血的话，也可能会出现食欲下降、耳鸣、面色苍白、异食癖等症状，严重的也可能会导致孩子的记忆力下降或免疫功能下降等。
正常男性红细胞压积是40到50，女性红细胞压积是35到45。如果是出现了红细胞压积28，这种情况说明红细胞压积偏低，有可能见于一些贫血性的疾病。多种原因都有可能会导致贫血的发生，比如再生障碍性贫血，骨髓增生异常综合征，缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血，骨髓纤维化，溶血性贫血，急性或者慢性失血等等，有可能会导致红细胞压积的下降。另外，如果是孕妇在怀孕期间出现血液稀释，也有可能会出现红细胞压积28的情况。
免疫性血小板减少性紫癜有1%左右遗传因素，这是近10年的文献里面有提到。绝大部分是没有遗传的，遗传的1%应该是本身有基因的异常，但是也要分开来讲。血小板减少的血液系统疾病会有遗传可能性。但是非血液系统疾病引起血小板减少，就是乙肝引起的肝硬化、引起的脾亢、引起血小板减少，以及甲亢引起的血小板减少，这些都不会有遗传，这些非血液系统疾病的遗传几率不会很大。再就是本身遗传性疾病引起血小板减少，包括血液肿瘤性疾病或遗传的脂质代谢疾病，这些可能会导致。
对于妈妈是真性红细胞增多症这种情况，是有可能遗传给下一代的。要看父亲是否是真性红细胞增多症。一般来说如果父亲也是真性红细胞增多症，后代得这个病的概率会大大增加。如果父亲是正常人的话，后代有可能是正常人，也有可能是真性红细胞增多症，都是有一定遗传概率的。真性红细胞增多症是一种骨髓增殖性疾病，一般主要见于血液内科。
白细胞减少的原因是什么，白细胞是我们身体里边非常有效抗感染，保护自身身体的一个细胞成分。所以它具有很重要的生理功能，它的数量的减少是需要我们关注的，但是对于白细胞减少的原因其实非常非常的复杂，可以说很多种原因，很多种类别的因素都可以导致白细胞减少。比如说一些药物、一些特殊的细菌和病毒的感染、骨髓本身发生了问题、身体其他器官发生的问题、甲状腺的问题、肾脏的问题等等，都有可能影响我们白细胞减少的原因，身体很多器官功能的障碍都有可能引起白细胞减少。这种状态也不一定代表了非常严重的病理生理学过程，并不是所有的白细胞减少到一定会发生感染，要因人而异因病情而异。
急性髓细胞白血病M5常与化学因素、生物因素以及遗传因素有关。1、化学因素：通常是因为长期接触苯或者是长期接触含有苯的有机溶剂所致，比如杀虫剂、甲醛等。2、生物因素：通常与自身免疫功能异常以及病毒感染有关，当病毒感染机体之后，就有可能会影响体内细胞。3、遗传因素:并不是遗传病，只是这类患者通常会有遗传缺陷，比如21三体综合征。
<p>免疫性血小板减少性紫癜是一种由于体内血小板数量下降所导致的发生在免疫系统的出血性疾病，而其中由于紫癜是该病在临床上比较常见的特征，所以被命名为免疫性血小板减少性紫癜。另外还存在血栓性血小板减少性紫癜，该类紫癜的死亡率较高。</p><p></p><p>以下来介绍一下该病的病因，目前而言本病症的发病原因仍未明确查明，但较为公认的有关因素主要是免疫因素，血管因素，脾脏因素和遗传因素四种，也可能是多种因素综合导致疾病的出现。</p><p>1.免疫因素：人体体内血小板数量下降的最直接原因是由于血小板破坏程度的增加，也就是血小板存活的时间被明显缩短，这是由于病人的血浆中出现了抗血小板的抗体，从而导致了同种和自身的血小板遭到破坏，从而血小板的数量发生显著下降；</p><p>2.血管因素：通过对一系列的临床病例研究发现，免疫性血小板减少性紫癜患者的出血程度和其血小板数量的下降是不成比例的，这可能与该病症的出血和毛细血管功能受损有关系。例如当患者进行了脾脏切除之后，有部分患者虽然血小板数没有得到明显增加，但是出血的症状能得到较大改善；如果使用肾上腺皮质激素进行治疗，患者体内的血小板数同样不一定能明显增加，但进行毛细血管脆性检验结果通常能转为阴性，出血的状况也能得到改善。而这些都说明了毛细血管存在的缺陷与该病症的出血情况有较大的的关系。</p><p>3.脾脏因素：通过临床医学发现，脾脏同样可能是导致患者体内出现抗血小板抗体的重要部位之一，当患者的脾脏出现了数目较多的抗血小板抗体，患者的正常血小板就有可能在经过脾脏时和抗血小板抗体发生结合，从而导致血小板发生致敏的情况，大大增加被吞噬细胞吞噬的风险，因此使患者体内血小板数量下降。</p><p>4.遗传因素：也有研究证据表明对该病患者以及直系健康的家属进行检查时发现都有存在不同程度的免疫学缺陷，因此获得该病可能与遗传因素有相关的证据。</p><p>另外血小板减少性紫癜除了免疫性以及血栓性，还存在特发性血小板减少性紫癜，也被称为自身免疫性血小板减少性紫癜。该种类型以往一直未能查明病因，直到近年来进行的大量研究才得以证实其与人体免疫反应有关。</p><p>要对免疫性血小板减少性紫癜进行治疗，通常才去脾脏切除的方法。脾脏切除目前而言是对该病症疗效最好的治疗方法，对病症的缓解率可以达到八成以上，也是血液系统疾病中最为常见的切脾指征。</p>
出血性紫癜的原因在临床上比较常见，主要包括以下几种：第一，有可能跟患者接触一些过敏原有关，比如当患者进食一些食物，包括牛羊肉、海鲜，以及一些亚热带水果，比如芒果、榴莲时，可能会导致出现紫癜。另外，当患者服用一些药物或者受到冷空气影响时，也可能会出现紫癜；第二，可能跟患者体内机体免疫功能存在紊乱有关系；第三，有可能跟患者血小板减少有关。
<p>骨髓异常增生综合征，别称为MDS，是一种以髓系细胞出现分化和异常为特点的异质性髓系克隆性疾病。这是一种发病于造血干细胞的克隆性造血干细胞疾病，该病患者临床症状主要表现为无法成功造血，难治性的血细胞数量会下降，病情恶化者还会出现造血功能衰竭。虽然目前该病具体病因未明，但是目前较为公认的可能与骨髓增生异常综合征有关因素主要分为两点：先天性因素和有理化因素。</p><p></p><p>经过医学研究还未发现骨髓异常增生综合征的确切病因，但是目前较为公认的可能与骨髓增生异常综合征有关因素主要分为两点：分别是先天性因素和有理化因素。</p><p>1.先天性因素：源于造血干细胞的克隆性疾病是先天性因素的理论根据，这是由于该病的发病原因与白血病的发病原因较为相像所提出的论据。</p><p>就当前医学水平已经发现，除了成人t细胞白血病，还有皮肤t细胞型淋巴瘤，这两种淋巴细胞恶性增殖性疾病的病因都是反转录病毒感染导致患病。除此之外研究发现骨髓增生异常综合征的病发可能也和反转录病毒作用有一定关联，另外细胞原癌基因的异常突变，或者是抑癌细胞的缺失，抑癌细胞的表达异常似乎也有所关联。</p><p>2.有理化因素：当前也有调查研究发现一些有理化因素可能也是导致骨髓增生异常综合征的元凶之一。而在这其中最为常见的是苯类芳香烃化合物，其次是需要接受化疗的患者所必须摄入的化疗药物，特别是烷化剂，以及放射线等等，都有增大诱导细胞基因突变的风险和可能，从而导致患者患上骨髓增生异常综合征。</p><p>所以关于患者患骨髓增生异常综合征的病因，主要从先天因素和有理数因素进行检查和查证，再根据患者的临床表现和数据指标进行推理和判断。</p><p>关于该病的治疗，主要分为：支持治疗，免疫抑制治疗和免疫调节治疗，表观遗传学休修饰治疗四个手段。其中支持治疗分为输血治疗，去铁治疗，血小板输入以及促中性粒治疗四种方法。</p>
白血病的患者由于大量的克隆性的白血病细胞在骨髓内增殖累积，正常的造血功能受到抑制，所以白血病的患者通常会发生血小板的减少还可以发生贫血，白细胞数虽然可以出现增多但是往往是异常性的增多机体的正常免疫力是低下的。由于血小板减少白血病的患者可以发生出血的症状，出血可以是多个部位的比如说可以发生口腔的血疱，这就是一种非常常见的出血症状。还可以发生皮肤的出血有的白血病的患者还可以发生皮肤的血疱，可以出现皮肤的瘀点、瘀斑也可以互相融合形成溃疡，发生皮肤的血疱或者是疼痛等这都是比较常见的。