新生儿溶血大部分是母婴血型不符引起的，也可能是感染及其他先天缺陷疾病引起。1、血型不符的溶血一般出现在妈妈是O型血，宝宝是A或B型血，多发生在第一胎。并不是每个血型不符的宝宝都会发生溶血，只是几率更高。2、严重的感染引起败血症时，也会导致溶血的发生。3、其他先天缺陷疾病，比如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、先天性球形红细胞增多症等。新生儿溶血是较严重的疾病，出现溶血时应该立即就医，积极治疗，以免发生危及生命的情况。
可以导致中性粒细胞减少的原因是比较多的，大体上可以分为血液系统疾病和非血液系统疾病，血液系统疾病则包括了低增生性白血病，骨髓增生异常综合征，再生障碍性贫血，嗜血细胞综合症以及多发性骨髓瘤，淋巴瘤等。非血液系统疾病可以导致中性粒细胞减少的有：药物相关性的中性粒细胞减少，如抗甲状腺的药物以及非甾体类的药物，还可以见于感染所导致的中性粒细胞减少，如重症的细菌感染，还可以见于风湿免疫性疾病导致的中性粒细胞减少，如系统性红斑狼疮。
出血性紫癜的原因在临床上比较常见，主要包括以下几种：第一，有可能跟患者接触一些过敏原有关，比如当患者进食一些食物，包括牛羊肉、海鲜，以及一些亚热带水果，比如芒果、榴莲时，可能会导致出现紫癜。另外，当患者服用一些药物或者受到冷空气影响时，也可能会出现紫癜；第二，可能跟患者体内机体免疫功能存在紊乱有关系；第三，有可能跟患者血小板减少有关。
<p>蚕豆病是一种遗传性疾病，是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，平时饮食需注意，以免导致发病，具体溶血机制不明，可能与以下相关：第一，可能跟患者进食一些食物有关，比如当患者进食蚕豆或者蚕豆制品可能会导致溶血的发生。</p><p>第二，可能跟患者应用一些药物有关，主要包括一些解热镇痛药以及磺胺类，呋喃妥因等等，另外还包括一些中成药，比如牛黄解毒片、牛黄上清片等等，患者使用这些药物都会导致溶血的发生。</p>
血友病甲与正常异性结婚，可能会发生遗传，一般容易隔代遗传血友病基因。患者需要进行积极的救治，可以进行药物治疗，有助于疾病的压制。需要注意的是，患者要多吃绿色的新鲜的蔬菜和水果，可以进行适当的锻炼，以增加免疫力。另外，患者也可以多吃补血的食物。
免疫性血小板减少性紫癜有1%左右遗传因素，这是近10年的文献里面有提到。绝大部分是没有遗传的，遗传的1%应该是本身有基因的异常，但是也要分开来讲。血小板减少的血液系统疾病会有遗传可能性。但是非血液系统疾病引起血小板减少，就是乙肝引起的肝硬化、引起的脾亢、引起血小板减少，以及甲亢引起的血小板减少，这些都不会有遗传，这些非血液系统疾病的遗传几率不会很大。再就是本身遗传性疾病引起血小板减少，包括血液肿瘤性疾病或遗传的脂质代谢疾病，这些可能会导致。
卟啉病也称为血紫质症。是由于患者体内缺乏某种酶或者由于酶活性降低，导致血红素合成障碍引起的一种疾病。它根据发生时间不同可以分为先天性卟啉病和后天性卟啉病。临床上患者可能会出现一系列的症状，比如可能会出现一些皮肤溃疡。疼痛。糜烂。有些患者可能还会出现一些腹痛和神经精神症状。一般来说卟啉病是没有传染性的。
慢性骨髓炎主要就是由细菌感染引起的，并且伴有骨质破坏的慢性感染性疾病。引起慢性骨髓炎的因素比较复杂，主要就是细菌血液传染以及创伤、骨折等因素引起的。对于慢性骨髓炎的治疗，一般是需要采取手术处理，不是在结合全身以及局部抗生素治疗。平时不要吸烟饮酒，如果血糖偏高也需要做好困难工作。
小儿缺铁性贫血的病因，我们通常所说有几个方面，第一个方面可能是，生(完小孩)后摄入铁剂不够，一般我们要求生(完小孩)后六个月，就开始补充铁剂。因为体内的铁剂，往往就是说在生后六个月以后慢慢就使用完毕，这个时候如果不增强铁剂的补充，或者说辅食里面含的铁剂不够，这个时候就很容易缺乏铁剂。那铁剂能跟珠蛋白合成血红蛋白就会减少，这个时候合成的血红蛋白的也就明显的少了，这是一个常见的原因。除了以外，另外有一些病人是体内本身含的铁剂储存不够，比如早产，因为这个时候早产出生以后妈妈给她的铁剂比较少，所以这个时候可能不到六个月的样子，有些甚至是四个月三个月铁剂就不够，这个时候也容易发生缺铁性的贫血。另外有些早产儿还有生长发育速度要追赶，所以他要比较快，他可能会就是体重增加、血容量增加，所以会导致红细胞合成要增多，血红蛋白合成要增多，这个时候就需要再增加更多的铁剂，如果这个时候补充不足，也很容易导致缺铁性的贫血。另外还有一些比如消化道有些病人有乳糖酶缺乏的病人，吃牛奶以后经常腹泻，所以铁剂吸收不好，这个也导致缺铁性的贫血。另外还有一些比如消化道有出血，少量的出血，时间很长慢性的也可以导致缺铁性贫血。
引起牙龈出血有可能是因为牙龈炎症，也有可能是因为口腔内的细菌感染或者是因为身体的维生素缺乏导致的情况。经常有牙龈出血的人群可以通过使用消炎类的药物或者是补充一些维生素来控制病情的发展。因为长时间不治疗的话有可能会导致牙龈萎缩或者是感染的情况。
<p>骨髓异常增生综合征，别称为MDS，是一种以髓系细胞出现分化和异常为特点的异质性髓系克隆性疾病。这是一种发病于造血干细胞的克隆性造血干细胞疾病，该病患者临床症状主要表现为无法成功造血，难治性的血细胞数量会下降，病情恶化者还会出现造血功能衰竭。虽然目前该病具体病因未明，但是目前较为公认的可能与骨髓增生异常综合征有关因素主要分为两点：先天性因素和有理化因素。</p><p></p><p>经过医学研究还未发现骨髓异常增生综合征的确切病因，但是目前较为公认的可能与骨髓增生异常综合征有关因素主要分为两点：分别是先天性因素和有理化因素。</p><p>1.先天性因素：源于造血干细胞的克隆性疾病是先天性因素的理论根据，这是由于该病的发病原因与白血病的发病原因较为相像所提出的论据。</p><p>就当前医学水平已经发现，除了成人t细胞白血病，还有皮肤t细胞型淋巴瘤，这两种淋巴细胞恶性增殖性疾病的病因都是反转录病毒感染导致患病。除此之外研究发现骨髓增生异常综合征的病发可能也和反转录病毒作用有一定关联，另外细胞原癌基因的异常突变，或者是抑癌细胞的缺失，抑癌细胞的表达异常似乎也有所关联。</p><p>2.有理化因素：当前也有调查研究发现一些有理化因素可能也是导致骨髓增生异常综合征的元凶之一。而在这其中最为常见的是苯类芳香烃化合物，其次是需要接受化疗的患者所必须摄入的化疗药物，特别是烷化剂，以及放射线等等，都有增大诱导细胞基因突变的风险和可能，从而导致患者患上骨髓增生异常综合征。</p><p>所以关于患者患骨髓增生异常综合征的病因，主要从先天因素和有理数因素进行检查和查证，再根据患者的临床表现和数据指标进行推理和判断。</p><p>关于该病的治疗，主要分为：支持治疗，免疫抑制治疗和免疫调节治疗，表观遗传学休修饰治疗四个手段。其中支持治疗分为输血治疗，去铁治疗，血小板输入以及促中性粒治疗四种方法。</p>
地中海贫血是一种遗传性的疾病，根据累积不同的基因，可以分成不同的亚型，最常见的是α法地中海贫血和β地中海贫血，它的原因是由于基因的突变或基因的丢失造成的一种病理生理学状态，导致的红细胞在骨髓里面异常增生。但是又不能完全的正常发育原位溶血，过度的溶血导致的这样一种情况。原因目前是遗传而来，那么多数都是由于父亲母亲所具备的不同的基因给予小孩以一个复合杂合情况，少数情况下是父亲和母亲具备同样的基因异常造成的，小孩的同基因重合异常造成的地中海贫血，总体而言地中海贫血是遗传性的β重型地中海贫血。
一般来说，嗜血细胞综合征不会传的染。嗜血细胞综合症是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞疾病，一般是由于细胞毒杀伤细胞，及nk细胞功能缺陷，导致了抗原清除障碍。单核巨噬系统接受持续抗原刺激，而过度活化增殖，造成大量的炎症细胞因子，而引起一组临床综合征。
低氧血症的主要病因，是由于吸入的氧分压过低所导致的。当出现肺泡通气不足或者弥散性功能障碍时，也会引起低氧血症。低氧血症是由于多种原因，而导致的一种疾病。在发生此种疾病之后，会导致患者出现皮肤粘膜不同程度的发绀现象，而且还会导致中枢神经系统受到损伤，严重时可能会引起烦躁不安、神志丧失、血压严重下降等现象。在患有低氧血症后，要及时就医，进行相关的检查，也要对症治疗。患病以后可以采取氧疗以及药物治疗，治疗的过程中，要观察意识状况。
白血病的患者由于大量的克隆性的白血病细胞在骨髓内增殖累积，正常的造血功能受到抑制，所以白血病的患者通常会发生血小板的减少还可以发生贫血，白细胞数虽然可以出现增多但是往往是异常性的增多机体的正常免疫力是低下的。由于血小板减少白血病的患者可以发生出血的症状，出血可以是多个部位的比如说可以发生口腔的血疱，这就是一种非常常见的出血症状。还可以发生皮肤的出血有的白血病的患者还可以发生皮肤的血疱，可以出现皮肤的瘀点、瘀斑也可以互相融合形成溃疡，发生皮肤的血疱或者是疼痛等这都是比较常见的。
病毒感染，电离辐射和化学物品都会得急性淋巴细胞白血病。急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病，异常增生的原始细胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能，同时也可侵及骨髓外的组织，如脑膜、淋巴结等，临床主要表现为白细胞异常、血小板低等。
做尿检的时候发现白细胞增多，要看是否有伴随的症状。如果伴随着排尿疼痛、尿频以及尿急等不适症状，则要引起重视。这一般是由于发生尿路感染所导致的，此时要在医生的指导下，应用一些抗菌素的药物进行治疗。在用药治疗的过程中要多饮水，适当的休息。如果做尿检时白细胞增多，没有任何的排尿异常症状，这时也要引起重视。此时虽然不需要特殊的治疗，但要注意个人的清洁卫生，要吃一些清淡的食物，并且要定期到医院去进行尿检，要了解白细胞增多的现象是否有所改善。
<p>重链病的病因主要是分泌免疫球蛋白重链的浆细胞的恶性增生所导致的一种疾病。重链病的临床表现主要有腹痛、腹泻、发热，乏力、食欲减退等等，经常就会导致出现一些比较严重的肠胃问题，比如肠梗阻、肠穿孔以及继发感染等等疾病。问题一旦出现，较为严重，不及时治疗会危及到患者的生命。在治疗方面主可以选择抗生素或者化学治疗。在饮食方面也可以进行合理调整，以促使病情得到快速恢复。重链病的病因根据不同的抗原性分为以下几种：</p><p></p><p>1、α~重链病</p><p>α~重链病是本病中最为常见的一种，一般都是由于受到细菌、病毒、寄生虫等感染而引起，病因一般都离不开感染因素。有部分患者会因为遗传因素而导致，但是并不常见，一般出现在遗传家族中。还有部分患者会受到肿瘤病毒的侵蚀而致病，这种情况的治疗难度会相对更大，病情易变不稳定，经常需要调整治疗方案。面对这种情况，患者需要引起高度重视，及时进行治疗，以免病情愈发严重。</p><p>2、γ~重链病</p><p>γ~重链病患者大部分都是由于自身免疫系统出现不协调导致免疫性疾病，常见的有类风湿性关节炎，自身免疫性溶血性贫血、系统性红斑狼疮、干燥综合征、脉管炎、重症肌无力以及特发性血小板减少性紫癜等疾病。这些疾病时常会并发存在，进而促使γ重链病更快发展，而且治疗起来难度变大，经常反复发作。同时可以检查出患者体内有慢性原刺激的情况，主要与该病的发病机制有很大的关联性。还存在少数患者会伴有结核及慢性胆囊炎的病史，或者在有多年前就已经是患有过高γ~球蛋白血症病史，这种情况发病的概率较高。</p><p>3.μ~重链病</p><p>患有μ~重链病的患者在患此病之前一般都会先患上非霍奇金淋巴瘤或者长期患有慢性淋巴细胞白血病。有过此类病史的患者得病的概率高，并且检测具有较高的鉴别性。主要的原因是由于体内的B淋巴细胞发生病变，使得体内合成的免疫蛋白球的功能出现紊乱的情况，进而会产生一些有缺陷的重链沉积，使轻链和重链沉积不能形成完整的免疫球蛋白，血浆中出现大量无免疫功能的重链沉积。这种情况还会导致人体内的对人体的原发性淀粉发生样变，出现轻链沉积，对患者的肾产生一定的影响，会出现肾受损的情况。</p>
血友病髋关节响，是关节里面发生了病变。血友病是一个遗传疾病，它会影响到非常多的内容，其中有60%~70%都会影响关节。关节引发的内容主要是引发关节软骨，关节软骨因为受不到很好的营养，发生关节软骨变薄、退化的表现，这种情况关节里面不光滑了，所以病人走路时会磨损、会摩擦，所以会出现关节的弹响，而且不单是髋关节，膝关节都可以出现弹响。如果髋关节发生弹响，说明关节里面磨损程度是比较严重的表现。治疗的方法非常多，可以保守治疗，也可以做关节置换手术治疗。首先，可以做x线，再做磁共振，部分病人也可以做b超来判断软骨的情况，进一步采取何种方法来进行治疗。
溶血性贫血是指体内的红细胞遭到了破坏之后，导致了骨髓造血功能失去了代偿能力以后，而引起的一种贫血现象。在发生了溶血性贫血之后，可能会导致患者出现不适的症状，比如会有腰背酸痛、四肢酸痛、头晕头痛、恶心呕吐、面色苍白，以及身体极为虚弱的现象，严重时还可能会伴有血尿黄疸等现象。在发生溶血性贫血以后，伴有特别明显的不适症状，就要及时的就医。要遵医嘱采取相关的药物来进行治疗，比如应用治疗病原体感染的药物。如果病情比较严重就要采取手术治疗，要积极的治疗才能控制疾病的进展。
药物过敏不会引起血液病。药物过敏在临床上有很多类型，临床上从过敏反应的Ⅰ型变态反应，到Ⅳ型变态反应都有可能发生。药物是可以引起血细胞溶解的，这也不叫血液病。血液病是由造血器官障碍引起再生血液增值过程中的血液系统改变，当药物引起的溶细胞反应不会导致再生功能、骨髓造血系统的损害。所以它本身并不是血液病，若药物一旦影响溶解，如：血小板减少、红细胞溶解，这是有可能的，但它依然不是血液病。
骨髓纤维化一般是不会引起脚肿的。骨髓纤维化也称为骨纤。它是临床上不太常见的一种疾病，也是一种骨髓增殖性的疾病。一般主要是由于患者骨髓增殖衰竭导致一种疾病。临床上骨髓纤维化的患者可能会出现以下几种症状。第一患者可能会出现一些出血表现，比如皮肤粘膜出血或者其他部位出血。第二有些患者可能会出现一些贫血的表现，比如面色苍白，头晕，乏力，嗜睡，记忆力减退等等。
引起先天性凝血障碍最主要的原因，就是染色体异常所导致。出现先天性的凝血障碍时，及时的进行相关检查，在完善检查以后，采取对症治疗。有的先天性的凝血障碍可以治愈，有的不能治愈。所以，在发生先天性凝血障碍后，要及时的对症治疗，不要拖延，否则会导致疾病加重，引起身体受损。治疗的过程中，严格做好相关的防护措施，避免发生外伤。在外伤的时候就会导致出血不止，不利于自身健康。
对于妈妈是真性红细胞增多症这种情况，是有可能遗传给下一代的。要看父亲是否是真性红细胞增多症。一般来说如果父亲也是真性红细胞增多症，后代得这个病的概率会大大增加。如果父亲是正常人的话，后代有可能是正常人，也有可能是真性红细胞增多症，都是有一定遗传概率的。真性红细胞增多症是一种骨髓增殖性疾病，一般主要见于血液内科。
遗传性血色病是铁代谢异常的遗传病。有六种不同的基因型，其中一种与HFE基因有关，另外五种是罕见的类型，其特征是铁吸收过量，导致不同组织和器官的破坏，可并发心肌肥厚、心肌病、腹痛、关节炎、软骨钙沉积、肝细胞功能障碍、肝硬化、皮肤色素沉着和糖尿病，脑垂体衰竭经常会导致睾丸萎缩时性欲的丧失。
急性白血病的引起，一般来说，它只是在若干年、若干月，若干年份的这样的积累过程中它爆发出来的。所以说急性白血病是怎么引起，它还是由于日积月累的物理、化学，生物因素累加的结果。所以说，为了避免急性白血病的发生，我觉得从居住环境，从生活环境、工作环境、学习环境，都要避免和这些有毒、有害的物体长时间接触，这样就可以最大程度上避免血急性白血病的发生。比如说减少辐射的发生，减少对于有毒气味的接触，另外减少一些病毒感染发生，这些可能都是降低急性白血病发生的一些方法，但是，另外目前就是食品安全也是需要关注的一点，所以说不要乱吃，这一点也是减少疾病发生的一些方法。
非霍奇金淋巴瘤的原因包括：1、可能是遗传因素，有非霍奇金淋巴瘤家族史的，通常遗传给后代的可能性比较大；2、由于体质较虚弱、免疫力较差、抵抗力低下，从而导致机体被病毒或者细菌感染引起的；3、外界因素，比如有长时间的接触化学物质等刺激性物质，也容易出现细胞癌变的情况。因此，建议患者应当及时到当地医院完善检查，然后进行针对性治疗，以免耽误病情。
造成孩子贫血的话，可能是因先天性储铁不足，或是吸收障碍等原因导致的，也有可能是因营养摄入量不足而出现的缺铁性贫血等。如果孩子患有贫血的话，也可能会出现食欲下降、耳鸣、面色苍白、异食癖等症状，严重的也可能会导致孩子的记忆力下降或免疫功能下降等。
败血症属于身体严重的细菌感染。败血症的主要原因就是条件致病菌或某些细菌进入体内的血液系统，在血液中大量繁殖并且产生大量的毒素，导致患者出现一系列的症状。败血症一般见于长期应用激素的或者免疫功能低下以及恶性肿瘤患者或者化疗以后。糖尿病人血糖控制比较差时容易合并败血症，这样随时可能危及生命，严重的会出现感染中毒性休克。患者应该给予尽早治疗，给予足量的抗菌素。同时加强支持疗法。
免疫性血小板减少，指的就是由于免疫素存在，导致的抗体与血小板结合，从而导致血小板的破坏，血小板减少。免疫性血小板减少可以分为原发性免疫性血小板减少，也就是指病因不明的免疫性血小板减少，和继发的免疫性血小板减少。继发的免疫性血小板减少，见于风湿免疫性疾病等继发因素。对于免疫性血小板减少的患者，需要进一步明确属于哪一种类型的免疫性血小板减少。因为类型不同，治疗方法也是不同的。