白血病是一类造血干祖细胞的恶性克隆性疾病,因白血病细胞自我增殖、分化及凋亡异常,而停滞在细胞发育的不同阶段,主要有贫血、出血、感染和器官浸润等祥光症状。
过敏性紫癜又叫出血性毛细血管中毒症、Henoch-Schönlein综合征、IgA血管炎,是一种常见的血管变态反应性疾病。由于机体发生变态反应,血液沉积在皮肤、黏膜下,引起瘀点、瘀斑等。
地中海贫血,即珠蛋白生成障碍性贫血,是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍(部分或全部缺乏)而引起的遗传性溶血性疾病,多见于地中海沿岸国家、中东、印度和东南亚各国。
贫血指人体外周血红细胞的容量低于正常范围,导致机体的组织器官出现缺氧,无法正常发挥功能,多是由于红细胞生成不足或减少,以及红细胞被破坏过多引起的。临床上的主要表现乏力、头晕、头痛、气短、呼吸加快、心率加快等。根据贫血的病因,对症积极治疗后,一般预后较好。
紫癜指的是红细胞自血管内向皮肤结缔组织和粘膜渗出。特点是表皮颜色改变,可变为紫红色和棕红色,根据面积大小不同,紫癜可分为瘀点瘀斑和血肿。临床表现为反复消退后又复发、皮肤局部瘙痒、有灼热感、色素沉着、反复鼻出血、牙龈出血、呕血、黑便、头晕、乏力。引起紫癜的原因有免疫因素、化学因素、生物因素、代谢因素、血小板数量和功能异常、凝血障碍。
淋巴癌又称恶性淋巴瘤,是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的总称。主要临床表现是无痛性淋巴结肿大,全身各组织器官均可受累。主要包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤两类。并发症为血行播散。霍奇金淋巴瘤较非霍奇金淋巴瘤预后好。多见于中青年,男性发病率高于女性。常见的病因涉及遗传、病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物等理化因素。
蚕豆病是一种遗传性溶血病,属于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症的一种表现类型,多由食用蚕豆或其制品而发病,表现为急性血管内溶血,好发于10岁以下的男孩。该病病程多呈自限性,多数患者停止食用食用蚕豆或其制品后可自行恢复,严重者需要给予对症的治疗。
淋巴瘤,也可称为恶性淋巴瘤,是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤。淋巴瘤可分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类。临床表现具有多样性,通常以无痛性进行性淋巴结肿大为特征,还常有发热、消瘦、盗汗等全身症状。有时可侵犯扁桃体、鼻咽部、胃肠道、骨骼或皮肤等部位,引起相应组织器官受损症状。
缺铁性贫血是因机体对铁的需求与供给失衡,导致体内贮存铁耗尽,出现红细胞内铁缺乏而引起的贫血。缺铁性贫血是铁缺乏症的最终阶段,表现为缺铁引起的小细胞低色素贫血及其他异常。患者临床症状常表现有乏力、疲倦、眼花、耳鸣、头晕、头痛及皮肤黏膜苍白、出血等症状。
血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病A和血友病B,其中以血友病A较为常见。血友病以阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征。本病预后与凝血因子缺乏程度有关,对于重症患者,治疗只能尽量延缓关节的受累,无法完全避免致残的风险。
再生障碍性贫血(AA),简称再障,是一种可能由不同病因和机制引起的骨髓造血功能衰竭症。主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少及所致的贫血、出血、感染综合征等。根据病人的病情、血象、骨髓象及预后,通常将该病分为重型(SAA)和非重型(NSAA)。NSAA治疗及时得当,多数可缓解甚至治愈,但SAA发病急、病情重,死亡率偏高。
急性白血病(AL)是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞(白血病细胞)大量增殖,蓄积于骨髓,抑制正常造血,可浸润肝、脾、淋巴结等髓外脏器,有贫血、出血、发热等症状,病情发展迅速,治疗不及时的患者可在数月内死亡。
溶血指的是红细胞破裂,血红蛋白逸出称红细胞溶解。可由多种理化因素和毒素引起。在体外,如低渗溶液、机械性强力振荡、突然低温冷冻(20℃~—25℃)或突然化冻、过酸或过碱,以及酒精、乙醚、皂碱、胆碱盐等均可引起溶血。溶血病婴儿的临床表现有皮肤与巩膜发黄、贫血、出现嗜睡、拒奶、四肢软,继而抽搐,表现为两眼凝视、眨服、四肢阵阵发硬伸直,或全身角弓反张。
血小板减少指血液中的血小板计数小于100x10^9/L。血小板减少是由于血小板生成障碍、血小板破坏或消耗过多、血小板分布异常等原因导致的。在临床上主要表现为皮肤出血、牙龈出血、消化道出血等,还可伴有发热、恶寒等症状。经过规范治疗后,血小板减少可达到临床治愈,预后较好。
溶血性黄疸是由各种类型的溶血疾病导致的黄疸的总称,因血液中的红细胞大量破坏,超过肝脏代谢能力导致的。可能出现在各种人群中,但以新生儿、儿童多见的一种疾病。
急性淋巴细胞白血病(ALL)属于一种急性白血病,主要起源于B系或T系淋巴祖细胞,白血病细胞在骨髓内异常增殖、聚集,并抑制人体的正常造血,引起贫血、血小板减少、中性粒细胞减少,若侵犯髓外组织,还可出现脑膜、性腺、胸腺、肝脏等相应器官或组织的病变。
红细胞压积偏高一般是指机体的红细胞比容比正常机体的红细胞比容偏高,也就是大细胞性贫血,是贫血的一种参数,大细胞一般是指比正常的红细胞较大的细胞。红细胞比容是指一定量的抗凝全血经离心沉淀后,测得下沉的红细胞占全血的容积比,是一种间接反映红细胞数量大小及体积的简单方法。
血小板减少性紫癜是一种因血小板减少所致皮肤、黏膜出血为特征的出血性疾病,患者除出血症状外,还可有微血管病性溶血、神经系统异常、肾脏损害及发热等。血小板减少性紫癜是一组疾病的综合概念,主要包括原发性免疫性血小板减少症(ITP)和血栓性血小板减少性紫癜(TTP)。
溶血性贫血(HA)是红细胞由于各种原因遭到破坏,且破坏的速率超过了骨髓造血的代偿能力,从而发生的贫血。急性溶血性贫血起病急骤,严重者可出现周围循环衰竭和急性肾衰竭,甚至危及生命;慢性溶血性贫血则会出现黄疸、脾大等表现。多数患者经治疗后可使症状减轻或治愈,但原发病为遗传性疾病的溶血性贫血,不能彻底治愈。
低蛋白血症又称为蛋白质缺乏症,以血浆蛋白减少、胶体渗透压降低、全身性水肿为特征。该病不是一个独立的疾病,而是各种原因所导致的负氮平衡的结果。低蛋白血症的病因多种多样,包括营养不良、肝脏疾病等。该病的临床症状主要为身体消瘦、眼睑浮肿等。本病可累及肌肉运动、呼吸、泌尿、循环等系统,严重时可危及生命。
非霍奇金淋巴瘤是以无痛性进行性的肿块或者淋巴结肿大为表现的恶性肿瘤,一般男性患者的人数比女性患者的人数多。其早期易出现远处扩散,预后较差,可能会引起黄疸、肝腹水、尿毒症等并发。建议患有该疾病后就诊与心血液,在医生上的指导下进行放疗、化疗以及手术治疗,以提高患者的生存质量。
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(AML)转化,多发生于中老年,患者基本都有不同程度的贫血症状,如疲倦、虚弱、乏力等。
特发性血小板减少性紫癜(ITP)又称免疫性血小板减少症,是一种复杂的多种机制共同参与的获得性自身免疫性疾病。该病的发生是由于病人对自身血小板抗原免疫失耐受,产生体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏与血小板生成受抑,导致血小板减少,伴或不伴皮肤黏膜出血。
紫癜性肾炎也称为过敏性紫癜性肾炎,是以坏死性小血管炎为主要病理改变的全身性疾病。可损害全身多器官,出现肾脏损害时的表现。临床表现除了皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、便血外,最主要的为血尿和蛋白尿。一般发生于皮肤紫癜。一个月左右,有些会同时并见皮肤紫癜、腹痛,部分病例仅是无症状性的尿异常。病因有细菌、病毒及寄生虫等感染所引起的变态反应,或为某些药物、食物等过敏,或为植物花粉、虫咬、寒冷刺激等引起。
贫血是妊娠期较常见的合并症,指的是孕妇外周血红细胞容量减少,低于正常的范围。妊娠期为了适应胎儿,孕妇的血液系统会发生变化,使血液呈稀释状态,可形成“生理性贫血”。若孕期缺铁、叶酸或发生造血障碍,可发生病理性贫血。贫血在妊娠各期对母儿均可造成一定危害。
慢性粒细胞白血病又叫做慢性髓系白血病,简称慢粒,是一种多发于中年人的可影响正常造血的血液系统恶性肿瘤。病程发展较为缓慢,可出现乏力、低热、淋巴结肿大、脾肿大等症状。慢性粒细胞白血病难以完全治愈,但经过合理的治疗,可控制其发展,延长患者的生存时间,提高患者的生存质量。
单纯性紫癜又名女性易青紫综合征、女性易发瘀斑综合征,好发于年轻的女性,是一种具有遗传倾向的疾病。单纯性紫癜的病程较长,可在患者的皮肤反复出现紫癜,而后又可自行消散,在月经期间紫癜可加重,一般不需要进行特殊的治疗,预后良好。
噬血细胞综合征(HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症,是由感染、肿瘤等多种致病因素导致淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞系统异常激活、增殖,分泌大量炎性细胞因子所引起的过度炎症反应综合征。HPS分为原发性和继发性HPS,以持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少以及骨髓、肝、脾、淋巴结组织发现噬血现象为主要特征。
血液病是指原发于造血系统或主要累及血液和造血器官,导致血液出现异常改变的一类疾病。引发血液病的原因包括化学因素、物理因素、生物因素、遗传因素、免疫因素等,患者常表现出贫血、出血、发热等症状。血液病起病多隐匿,多因其他疾病就医或健康体检时发现,其治疗难度较大,治愈率低,容易复发。
恶性淋巴瘤,是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤。恶性淋巴瘤可分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类。临床表现具有多样性,通常以无痛性进行性淋巴结肿大为特征,还常有发热、消瘦、盗汗等全身症状。有时可侵犯扁桃体、鼻咽部、胃肠道、骨骼或皮肤等部位,引起相应组织器官受损症状。